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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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再生障礙性貧血簡稱再障，是一種由多種原因?qū)е碌墓撬柙煅δ芩ソ甙Y，主要表現(xiàn)為骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少。其發(fā)病原因包括藥物因素、化學毒物、電離輻射、病毒感染、免疫因素等。 1.藥物因素：部分藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能抑制骨髓造血功能，導致再障。 2.化學毒物：長期接觸苯及其衍生物等化學毒物可損害骨髓造血干細胞。 3.電離輻射：如 X 射線、γ 射線等過量照射可破壞骨髓造血微環(huán)境。 4.病毒感染：肝炎病毒、微小病毒 B19 等感染可能影響造血干細胞。 5.免疫因素：自身免疫異常可攻擊造血干細胞，引發(fā)再障。 6.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，增加患病風險。 總之，再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病，需要及時診斷和治療。治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療、造血干細胞移植等?；颊邞?yīng)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，遵循醫(yī)生建議進行治療。
2024-11-28 06:14
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
