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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生門診部
其他
內(nèi)科
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先天性多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病,表現(xiàn)為腎臟出現(xiàn)多個大小不等的囊腫。治療方法包括一般治療、藥物治療、手術(shù)治療、并發(fā)癥治療及定期監(jiān)測等。 1.一般治療:保持健康的生活方式,如低鹽、低脂飲食,避免勞累,預(yù)防感染。 2.藥物治療:使用托伐普坦等藥物,有助于延緩囊腫生長和腎功能惡化。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(如卡托普利)和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(如氯沙坦)可控制血壓,保護腎功能。 3.手術(shù)治療:當(dāng)囊腫較大、產(chǎn)生明顯癥狀或出現(xiàn)并發(fā)癥時,可考慮手術(shù),如囊腫去頂減壓術(shù)、腎切除術(shù)等。 4.并發(fā)癥治療:若出現(xiàn)血尿,可使用止血藥物;合并感染時,使用抗生素(如頭孢呋辛)治療。 5.定期監(jiān)測:定期檢查腎功能、血壓、尿常規(guī)等,以便及時調(diào)整治療方案。 先天性多囊腎的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況,選擇合適的治療方法,并在治療過程中密切監(jiān)測病情變化。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)和治療。
2024-11-28 01:02
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道,本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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