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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生門診部
其他
內(nèi)科
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先天性多囊腎是一種遺傳性疾病，腎臟出現(xiàn)多個囊腫。治療方法包括定期檢查、藥物治療、手術(shù)治療、飲食調(diào)整、生活方式改變等。 1.定期檢查：通過超聲、CT 等檢查監(jiān)測囊腫大小、腎功能等，以便及時調(diào)整治療方案。 2.藥物治療：常用藥物有托伐普坦、依普利酮、雷米普利等，可延緩疾病進(jìn)展，保護(hù)腎功能。 3.手術(shù)治療：當(dāng)囊腫較大產(chǎn)生明顯癥狀或影響腎功能時，可行囊腫去頂減壓術(shù)、腎切除術(shù)等。 4.飲食調(diào)整：限制鈉鹽攝入，避免高蛋白飲食，減輕腎臟負(fù)擔(dān)。 5.生活方式改變：戒煙戒酒，避免劇烈運(yùn)動，預(yù)防外傷，防止囊腫破裂。 先天性多囊腎的治療需要綜合考慮多種因素，患者應(yīng)遵循醫(yī)生建議，積極治療，定期復(fù)查，以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
2024-11-27 22:17
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報(bào)道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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