唐氏綜合癥 21 三體高風(fēng)險(xiǎn)≥1:380 怎么辦
唐氏綜合癥21三體屬于高風(fēng)險(xiǎn)≥1:380
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
-
唐氏綜合癥 21 三體高風(fēng)險(xiǎn)≥1:380 是一個(gè)需要重視的情況,可能涉及胎兒染色體異常。要明確診斷,需進(jìn)一步檢查,如羊水穿刺等。同時(shí),了解唐氏綜合癥的表現(xiàn)、成因、診斷方法、治療及預(yù)后等很重要。 1. 表現(xiàn):患兒可能有特殊面容、智力障礙、生長發(fā)育遲緩等。 2. 成因:多由染色體異常引起,如減數(shù)分裂時(shí)染色體不分離。 3. 診斷方法:除了唐篩,還有無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。 4. 治療:目前無特效治療方法,主要是康復(fù)訓(xùn)練和對癥治療。 5. 預(yù)后:預(yù)后取決于病情嚴(yán)重程度和干預(yù)效果。 總之,對于唐氏綜合癥 21 三體高風(fēng)險(xiǎn)的情況,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行進(jìn)一步檢查和評估,以便采取合適的措施。
2024-11-28 07:49
-
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣