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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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肺纖維化是一種肺部疾病，其特征是肺部組織的纖維化改變，導(dǎo)致肺功能逐漸下降。目前尚無(wú)完全治愈肺纖維化的特效藥，但有一些藥物可用于緩解癥狀和延緩病情進(jìn)展，如吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素等。 1. 吡非尼酮：能抑制纖維細(xì)胞增殖和膠原合成，減輕肺部炎癥和纖維化。 2. 尼達(dá)尼布：可減緩肺功能下降速度，改善患者的生活質(zhì)量。 3. 糖皮質(zhì)激素：如潑尼松、甲潑尼龍等，具有抗炎作用，在某些情況下可用于控制病情。 4. 免疫抑制劑：如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等，用于調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。 5. 抗纖維化藥物聯(lián)合治療：有時(shí)會(huì)根據(jù)患者的具體情況，聯(lián)合使用多種抗纖維化藥物，以增強(qiáng)治療效果。 雖然肺纖維化的治療藥物有限，但早期診斷和規(guī)范治療對(duì)于控制病情非常重要。患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查。同時(shí)，保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài)也有助于病情的穩(wěn)定。
2024-12-09 03:44
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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