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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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肺纖維化后期的復(fù)查時(shí)間需綜合考慮患者的癥狀、治療情況、并發(fā)癥等因素。一般來說，穩(wěn)定期的患者復(fù)查間隔相對(duì)較長，而病情不穩(wěn)定或出現(xiàn)新癥狀時(shí)則需縮短復(fù)查間隔。通常包括癥狀變化、治療方案調(diào)整、合并癥監(jiān)測(cè)、肺功能評(píng)估以及影像學(xué)檢查結(jié)果等。 1. 癥狀變化：若患者呼吸困難、咳嗽等癥狀加重或出現(xiàn)新癥狀，如咯血、胸痛，應(yīng)及時(shí)復(fù)查，可能間隔 1-2 周。 2. 治療方案調(diào)整：使用免疫抑制劑等藥物治療期間，可能需要每 1-3 個(gè)月復(fù)查，監(jiān)測(cè)藥物副作用。 3. 合并癥監(jiān)測(cè)：合并感染、肺動(dòng)脈高壓等時(shí)，復(fù)查間隔取決于病情嚴(yán)重程度，一般 2-3 個(gè)月。 4. 肺功能評(píng)估：通常每 3-6 個(gè)月進(jìn)行一次肺功能檢查，了解肺功能變化。 5. 影像學(xué)檢查：胸部 CT 檢查可每 6-12 個(gè)月進(jìn)行，觀察肺部纖維化進(jìn)展。 總之，肺纖維化后期復(fù)查時(shí)間并非固定不變，患者應(yīng)密切與醫(yī)生溝通，遵循醫(yī)生建議按時(shí)復(fù)查，以便及時(shí)調(diào)整治療方案，控制病情進(jìn)展。
2024-12-08 17:33
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
