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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院
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神經(jīng)變性疾病部分存在遺傳可能性,如阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓舞蹈病、脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)、肌萎縮側(cè)索硬化等。遺傳因素在這些疾病的發(fā)生中起到一定作用,但并非所有患者都是由遺傳導(dǎo)致的,環(huán)境、年齡、生活方式等也有影響。 1.阿爾茨海默?。翰糠植±c特定基因的突變有關(guān),如 APP、PSEN1 和 PSEN2 基因。 2.帕金森?。耗承┗蛲蛔儯?PARK 基因家族的變異,可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.亨廷頓舞蹈?。河?HTT 基因的突變引起,具有明顯的遺傳性。 4.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào):是一組由基因突變導(dǎo)致的遺傳性疾病。 5.肌萎縮側(cè)索硬化:約 10%的病例有家族遺傳史,涉及多個(gè)基因的異常。 總之,神經(jīng)變性疾病的遺傳情況較為復(fù)雜。對于有家族病史的人群,應(yīng)提高警惕,定期進(jìn)行相關(guān)檢查。但即使沒有家族史,也不能忽視其他致病因素。保持健康的生活方式,有助于降低患病風(fēng)險(xiǎn)。
2024-11-21 14:10
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什么是兩性畸形? 兩性畸形是性分化異常的結(jié)果,是指表型性別呈不能確定的間性狀態(tài)或是表型性別與性腺性別或遺傳性別呈矛盾表現(xiàn)。從病理角度分為性腺和外生殖器分化異常,兩性畸形病因分類是基于前述性分化的三個(gè)基本成分和階段中不同的環(huán)節(jié)缺陷。在臨床上根據(jù)內(nèi)外生殖器宮及其第二性征的表現(xiàn),分為真兩性畸形(true hermaphroditism)和假兩性畸形(pseudohermaphroditism)。假兩性畸形又分為女性假兩性畸形和男性假兩性畸形。兩性畸形為先天性生殖器發(fā)育畸形的一種特殊類型,對患兒的撫育、身心、學(xué)習(xí)、生活、工作和婚姻等帶來一系列問題,必須及早診斷和處理。 查看全文»