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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病。其遺傳方式較為復(fù)雜,取決于父母雙方的基因類型。主要包括基因攜帶、輕型地貧、中間型地貧、重型地貧等情況。 1.基因攜帶:父母一方為地貧基因攜帶者,子女有 50%幾率攜帶該基因。 2.輕型地貧:若父母一方為輕型地貧,子女有 50%幾率為輕型地貧,50%幾率為基因攜帶者。 3.中間型地貧:父母雙方均為輕型地貧,子女有 25%幾率為中間型地貧。 4.重型地貧:父母雙方均為輕型地貧,子女有 25%幾率為重型地貧。 5.遺傳規(guī)律:地貧基因遵循孟德爾遺傳規(guī)律。 總之,地中海貧血具有遺傳性,婚前、孕前及產(chǎn)前進(jìn)行地貧篩查和基因檢測(cè)非常重要,有助于預(yù)防重型地貧患兒的出生。
2024-11-13 11:38
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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