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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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骨軟骨瘤是一種常見的良性骨腫瘤,多發(fā)生于青少年,好發(fā)于長骨干骺端。其由軟骨帽和骨性基底構(gòu)成,一般無癥狀,多因偶然發(fā)現(xiàn)。病因尚不明確,可能與遺傳、發(fā)育異常等有關(guān)。 1. 病因:可能與遺傳因素相關(guān),部分患者有家族史。也可能是胚胎時期軟骨異常發(fā)育所致。 2. 癥狀:多數(shù)無明顯癥狀,腫瘤較大時可壓迫周圍組織,引起疼痛、腫脹、活動受限。 3. 診斷:通過 X 線、CT 等檢查可明確診斷,能清晰顯示腫瘤的位置、大小、形態(tài)等。 4. 治療:無癥狀且不影響功能者,可定期復(fù)查。有癥狀或影響功能者,通常采取手術(shù)切除。 5. 預(yù)后:手術(shù)切除后預(yù)后良好,復(fù)發(fā)率低。但少數(shù)病例可能會發(fā)生惡變。 總之,骨軟骨瘤雖多為良性,但也需重視,定期檢查,必要時及時治療,以確保良好的預(yù)后。
2024-11-12 21:46
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤,較常見,好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部,單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤,多見于長管骨的皮質(zhì),常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征,它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病,它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
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