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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡永珍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的病因主要涉及分子遺傳學(xué)異常,包括膜收縮蛋白相關(guān)基因異常、蛋白異常及某些血型糖蛋白缺乏等。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時(shí),請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
2015-07-23 13:48
1.膜收縮蛋白α鏈基因異常(稱為αHE突變):這是較為常見的病因,導(dǎo)致膜結(jié)構(gòu)和功能改變。
2.膜收縮蛋白α鏈低表達(dá)等位基因:影響紅細(xì)胞膜的穩(wěn)定性。
3.膜收縮蛋白β鏈基因異常:破壞膜的正常結(jié)構(gòu)。
4.蛋白異常:如膜收縮蛋白的結(jié)構(gòu)異常,影響細(xì)胞形態(tài)。
5.血型糖蛋白C和D(D為C的變異型)缺乏:減少了對(duì)膜的支撐作用。
總之,遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的病因較為復(fù)雜,多與紅細(xì)胞膜的分子遺傳學(xué)異常有關(guān)。
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什么是紅細(xì)胞增多癥? 紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過(guò)正常水平為特點(diǎn)。在我國(guó)平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細(xì)胞比容≥0.50,稱為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過(guò)180g/L(16g/dl),紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對(duì)值超過(guò)35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對(duì)性紅細(xì)胞增多,即可診斷。 查看全文»