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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血是一種罕見(jiàn)的血液疾病,治療方法包括藥物治療、免疫抑制治療、造血干細(xì)胞移植、輸血治療及基因治療等。 1.藥物治療:可使用糖皮質(zhì)激素,如潑尼松、地塞米松等,能調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。雄激素類藥物,像司坦唑醇、十一酸睪酮等,有助于刺激造血。促紅細(xì)胞生成素也常用于治療,能促進(jìn)紅細(xì)胞生成。 2.免疫抑制治療:常用環(huán)孢素等免疫抑制劑,抑制異常的免疫反應(yīng)。 3.造血干細(xì)胞移植:對(duì)于病情嚴(yán)重且有合適供體的患者,是一種可能根治的方法。 4.輸血治療:能迅速改善貧血癥狀,但長(zhǎng)期輸血可能導(dǎo)致鐵過(guò)載等并發(fā)癥。 5.基因治療:是新興的治療方向,但目前仍處于研究階段。 先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)體化方案,患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
2024-11-06 06:10
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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