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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的癥狀主要包括貧血相關(guān)表現(xiàn)、生長發(fā)育遲緩、易感染、出血傾向以及特殊面容等。 1.貧血相關(guān)表現(xiàn)：患者會有面色蒼白、乏力、頭暈、氣短等癥狀，活動耐力明顯下降。 2.生長發(fā)育遲緩：身高、體重增長緩慢，智力發(fā)育可能也會受到一定影響。 3.易感染：由于免疫功能相對較弱，容易反復(fù)發(fā)生呼吸道、消化道等部位的感染。 4.出血傾向：可能出現(xiàn)皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑，鼻出血，牙齦出血等。 5.特殊面容：部分患者會有特殊的面部特征，如眼距寬、鼻梁低平等。 總之，先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的癥狀多樣，一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷，以便盡早開展治療。
2024-11-05 07:47
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
