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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血友病丙的診斷檢查通常涉及多個(gè)方面,包括臨床表現(xiàn)評(píng)估、家族病史詢問(wèn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等。 1. 臨床表現(xiàn):觀察患者有無(wú)自發(fā)性出血、關(guān)節(jié)血腫、軟組織出血等癥狀。 2. 家族病史:了解家族中是否有類似的出血性疾病患者。 3. 凝血功能檢查:測(cè)定凝血酶原時(shí)間、部分凝血活酶時(shí)間等。 4. 因子活性測(cè)定:檢測(cè)凝血因子Ⅺ的活性水平。 5. 基因檢測(cè):明確是否存在相關(guān)基因突變。 6. 排除其他疾?。号懦渌赡軐?dǎo)致出血癥狀的疾病,如血小板減少性紫癜等。 綜合以上多種診斷檢查方法,能夠較為準(zhǔn)確地判斷是否患有血友病丙,為后續(xù)的治療和管理提供依據(jù)。
2024-11-05 19:22
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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