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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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孟瑩 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是肺部疾病終末期改變,癥狀以呼吸困難為主。治療方法多樣,包括藥物、生活調(diào)理等。乙酰半胱氨酸泡騰片對其作用有限。當身體出現(xiàn)異常時,應趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導進行診治,不宜擅自用藥。
2018-06-02 19:29
1.疾病原理:正常肺泡組織受損異常修復致結(jié)構(gòu)異常。
2.常見癥狀:呼吸困難,咳嗽,乏力等。
3.檢查方式:查體、X線、實驗室檢查、肺功能檢查、肺組織活檢。
4.治療藥物:吡非尼酮、尼達尼布、潑尼松等。
5.生活注意:多飲水,清淡飲食,忌辛辣油膩,戒煙酒,防著涼。
肺纖維化治療較復雜,需綜合多種方法?;颊邞襻t(yī)囑治療,積極改善生活方式。
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,據(jù)了解,乙酰半胱氨酸泡騰片是是一種降低痰的粘度,使痰易排出的藥物,適用于各種大量粘痰導致的呼吸道疾病,而對于肺纖維化并沒有太大的作用效果,因此,患者不要隨意用藥,建議患者向主治醫(yī)生詳細咨詢了解。意見建議:患者要注意離污染環(huán)境少去人多的公共場所,重視居室通風換氣。避免在門窗緊閉、煙氣彌漫的室內(nèi)工作或打麻將。
2018-04-15 14:59
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»