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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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里自然 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院
三級(jí)甲等
肺病科(呼吸內(nèi)科)
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肺纖維化是肺泡間物質(zhì)異常增多致肺彈性減退、功能受影響的疾病。患者日常需多方面注意,嚴(yán)重時(shí)應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。若感身體不適,請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿隨意服藥。
2018-01-27 10:56
1.運(yùn)動(dòng)注意:運(yùn)動(dòng)前充分準(zhǔn)備,開始宜慢,可選游泳、劃船等,避免勉強(qiáng)運(yùn)動(dòng),急性發(fā)作期禁止運(yùn)動(dòng)。
2.生活起居:保證充足休息,隨氣候變化增減衣物,避免勞累、受寒感冒,居住環(huán)境舒適清潔。
3.飲食要點(diǎn):飲食清淡易消化,多吃蔬果多喝水,忌辛辣刺激和發(fā)物,避免易致敏食物。
4.情緒管理:保持樂觀,避免精神刺激和過度緊張。
5.避免刺激:遠(yuǎn)離香水、空氣清新劑等氣味刺激,易過敏季節(jié)遠(yuǎn)離外源性過敏原。
肺纖維化患者做好日常注意事項(xiàng),有助于控制病情、提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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