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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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再生障礙性貧血大多不會遺傳，但有極少數(shù)特殊類型存在遺傳可能?；颊咝柚匾?，及時診治。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2018-01-17 21:23
1.常見情況：多數(shù)再生障礙性貧血由多種后天因素導致，如藥物副作用、化學毒物接觸、病毒感染、免疫異常等。
2.特殊類型：極罕見的先天性再生障礙性貧血，如范可尼貧血，是常染色體隱性遺傳性疾病，伴有多發(fā)性先天畸形。
3.疾病原理：骨髓造血干細胞缺陷、造血微環(huán)境損傷及免疫機制改變，致使骨髓造血功能衰竭，全血細胞減少。
4.診斷檢查：通過血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查明確診斷。
5.治療方法：包括免疫抑制治療、促造血治療，嚴重者需造血干細胞移植。
總體來說，再障性貧血遺傳概率極低，若出現(xiàn)相關癥狀應盡快就醫(yī)明確診斷并治療。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
