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回答1
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血透科
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再障性貧血是一種血液病，不會(huì)傳染。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，包括造血干細(xì)胞損傷、免疫異常等。治療方法多樣。 1.發(fā)病機(jī)制：造血干細(xì)胞數(shù)量減少和質(zhì)的異常，導(dǎo)致造血功能衰竭。 2.免疫異常：T 淋巴細(xì)胞功能亢進(jìn)，攻擊自身造血干細(xì)胞。 3.臨床表現(xiàn)：貧血、感染、出血等癥狀。 4.診斷方法：血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查。 5.治療方法：免疫抑制治療，如環(huán)孢素；促造血治療，如雄激素；造血干細(xì)胞移植等。 總之，再障性貧血雖不傳染，但需重視，及時(shí)診斷治療，改善預(yù)后。
2024-09-27 02:43
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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