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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，患者骨髓造血細(xì)胞增生減低，外周血全血細(xì)胞減少。治療方法多樣，需根據(jù)病情選擇。建議及時(shí)就醫(yī)，明確診斷后制定治療方案。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2018-01-08 13:14
1.支持治療：包括輸血、輸注血小板等，以糾正貧血和止血。
2.免疫抑制治療：常用藥物如環(huán)孢素、抗胸腺細(xì)胞球蛋白等，抑制異常免疫反應(yīng)。
3.促造血治療：可使用雄激素類藥物，如司坦唑醇、十一酸睪酮等，促進(jìn)造血。
4.造血干細(xì)胞移植：適用于病情嚴(yán)重且有合適供體者。
5.激素治療：如潑尼松等，有助于調(diào)節(jié)免疫，但副作用較多。
再生障礙性貧血的治療需綜合考慮患者病情、年齡等因素。患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方法，積極配合治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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