IgA 腎病與隱匿性腎炎在發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、病理特點、診斷方法和治療策略等方面存在不同。 1.發(fā)病機制：IgA 腎病是由于免疫復合物沉積在腎小球系膜區(qū)導致，而隱匿性腎炎病因尚不明確。 2.臨床表現(xiàn)：IgA 腎病常有血尿、蛋白尿，可伴水腫、高血壓等；隱匿性腎炎多表現(xiàn)為無癥狀性血尿和（或）蛋白尿。 3.病理特點：IgA 腎病病理多樣，常見系膜增生等；隱匿性腎炎病理較輕。 4.診斷方法：IgA 腎病需腎穿刺活檢等明確；隱匿性腎炎多通過尿液檢查等診斷。 5.治療策略：IgA 腎病根據(jù)病情輕重，可能用到糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等，如潑尼松、環(huán)磷酰胺；隱匿性腎炎一般以定期復查、控制血壓為主。 總之，IgA 腎病和隱匿性腎炎雖然都屬于腎小球疾病，但在多個方面存在差異。患者一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院腎內(nèi)科就診，明確診斷，接受規(guī)范治療。

部分IgA腎病患者可以僅僅出現(xiàn)微量蛋白尿、單純血尿或者微量蛋白尿+血尿，也即是隱匿性腎炎。