胎兒診斷出乙型地貧，需要綜合評估病情嚴重程度、遺傳咨詢、后續(xù)監(jiān)測、可能的治療方法及預(yù)后等。 1.疾病介紹：乙型地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。 2.病情評估：通過基因檢測等方法明確胎兒地貧的類型和嚴重程度。 3.遺傳咨詢：為父母提供專業(yè)的遺傳咨詢，評估再次生育患病胎兒的風險。 4.后續(xù)監(jiān)測：定期進行超聲檢查，監(jiān)測胎兒的生長發(fā)育情況。 5.治療選擇：輕型地貧胎兒一般無需特殊治療；中型或重型地貧胎兒，出生后可能需要長期輸血、祛鐵治療，甚至造血干細胞移植。 6.預(yù)后判斷：輕型地貧預(yù)后較好，中型和重型地貧可能影響患兒的生長發(fā)育和生活質(zhì)量。 總之，胎兒診斷出乙型地貧后，家長應(yīng)積極配合醫(yī)生進行評估和監(jiān)測，根據(jù)具體情況制定合理的治療和管理方案。

乙型地中海貧血癥病患者需要在發(fā)病后長期接受輸血，以減低貧血的并發(fā)癥，患者透過此治療都可以活到成年，生活及學(xué)習不致有嚴重阻礙。不過長期輸血也會引致其它并發(fā)癥，故徹底的治療方法是骨髓移植。