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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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董強(qiáng) 主任醫(yī)師
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，多在幼兒期發(fā)病。癥狀易被忽視，發(fā)現(xiàn)后應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2016-11-08 16:44
1.肌無力：患兒最初表現(xiàn)為近端肌無力，上階梯、從地面站起等動(dòng)作困難。
2.特殊姿勢：臀肌、骨盆肌等無力，導(dǎo)致行走時(shí)腰部過度前凸，似“鴨步”。
3.易摔倒：平衡能力受影響，行走緩慢且易失去平衡摔倒。
4.下蹲起立困難：蹲下后難以站起，需借助外力。
5.進(jìn)展性加重：隨病程發(fā)展，癥狀逐漸加重，影響更多肌肉。
肌營養(yǎng)不良癥癥狀多樣，若發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)表現(xiàn)，應(yīng)盡早就診，明確診斷，以便制定合適的治療方案。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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