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驗血常規(guī) RBC 值 119、MCH 值 67,是地貧嗎?

地中海貧血

醫(yī)生,您好!驗血常規(guī)RBC值為119,MCH值是67,是地貧嗎?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    僅依據 RBC 值 119 和 MCH 值 67 不能確診地貧。地貧的診斷需要綜合多項檢查,包括家族史、血紅蛋白電泳、基因檢測等。還可能有其他原因導致這兩項指標異常,如缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血等。 1. 地貧的特點:地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成。 2. 缺鐵性貧血:鐵攝入不足、鐵吸收障礙或鐵丟失過多,可使體內鐵缺乏,影響血紅蛋白合成,導致 RBC 和 MCH 異常。 3. 巨幼細胞貧血:葉酸或維生素 B??缺乏,影響 DNA 合成,引起細胞核發(fā)育障礙,也會有類似的血常規(guī)表現。 4. 其他可能:某些慢性疾病、自身免疫性疾病、骨髓增生異常綜合征等也可能影響這兩項指標。 5. 診斷方法:要明確診斷,除了血常規(guī),還需結合血清鐵、鐵蛋白、葉酸、維生素 B??測定、血紅蛋白電泳、地貧基因檢測等。 總之,僅憑這兩個指標不能確定是否為地貧,需要進一步檢查,建議到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。

    2024-10-10 05:52
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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