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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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藥物性肺纖維化是由于某些藥物的不良反應(yīng)導(dǎo)致肺部纖維化改變。治療方法包括停止致病藥物、使用藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練和必要時的肺移植等。 1. 停用致病藥物：立即停用可能導(dǎo)致肺纖維化的藥物，如胺碘酮、博來霉素等。 2. 藥物治療：可使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松，免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺，抗纖維化藥物如吡非尼酮等。 3. 氧療：當(dāng)患者出現(xiàn)呼吸困難、低氧血癥時，給予吸氧治療，改善缺氧狀況。 4. 肺康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸功能鍛煉、適度運(yùn)動等，增強(qiáng)肺功能。 5. 肺移植：對于病情嚴(yán)重、藥物治療無效的患者，肺移植是一種選擇。 藥物性肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的具體情況，采取個體化的治療方案?；颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下積極治療，定期復(fù)查。
2024-10-14 21:04
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
