你好，遺傳性球形紅細胞增多癥是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。補充葉酸1mg/d口服。溶血嚴重者應(yīng)給予輸血。一般治療當(dāng)發(fā)生溶血危象或再障危象時應(yīng)輸血。平日注意防治感染。給予小量葉酸，以防缺乏。可以吃點地榆升白片之類的，提高白細胞的生成，這樣才能有效的提供人體所需的含量，減少紅細胞增多等現(xiàn)象的出現(xiàn)。

　由于本病的發(fā)病機理主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致，因此手術(shù)切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過早切除往往會導(dǎo)致嚴重的細菌感染，所以最好在5歲以后進行脾切手術(shù)。如果患兒病情嚴重、不能等到5歲以后切脾，手術(shù)年齡也可適當(dāng)提前，但無論如何不能在1歲內(nèi)手術(shù)。5歲以內(nèi)切脾的患兒，應(yīng)每月注射一次長效青霉素預(yù)防感染，注射時間根據(jù)切脾時的年齡而定，最少半年。

醫(yī)生建議：這個是可以吃點地榆升白片之類的，提高白細胞的生成，這樣才能有效的提供人體所需的含量，減少紅細胞增多等現(xiàn)象的出現(xiàn)。