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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病的診斷檢查通常包括家族病史詢問(wèn)、臨床表現(xiàn)評(píng)估、實(shí)驗(yàn)室檢查、基因檢測(cè)、影像學(xué)檢查等。 1.家族病史詢問(wèn):了解家族中是否有血友病患者,這對(duì)診斷有重要提示作用。 2.臨床表現(xiàn)評(píng)估:觀察患者有無(wú)自發(fā)性出血、關(guān)節(jié)腫脹、肌肉血腫等癥狀。 3.實(shí)驗(yàn)室檢查:通過(guò)凝血功能檢查,如凝血酶原時(shí)間、部分活化凝血活酶時(shí)間等,判斷凝血狀況。 4.基因檢測(cè):確定基因突變類型,有助于明確診斷和遺傳咨詢。 5.影像學(xué)檢查:如 X 線、磁共振成像等,用于評(píng)估關(guān)節(jié)損傷程度。 綜合運(yùn)用以上多種診斷檢查方法,能夠準(zhǔn)確診斷血友病,為后續(xù)治療提供依據(jù)?;颊咭坏┏霈F(xiàn)可疑癥狀,應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院的血液科就診。
2024-10-22 22:07
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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