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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳信生 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
皮膚科
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脫色素性色素失禁癥是一種較為罕見的皮膚病，患者多在出生時(shí)或出生數(shù)月后發(fā)病，少數(shù)在童年出現(xiàn)。需及時(shí)就醫(yī)，明確診斷。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2016-07-06 22:21
1.皮膚損害：多呈渦紋或條紋狀，除頭皮、掌跖外，周身各處均可出現(xiàn)，無(wú)先驅(qū)炎癥。
2.斑紋變化：隨著年齡增長(zhǎng)，接近成年時(shí)斑紋可自行消退。
3.中樞神經(jīng)損害：雖少見，但患兒癲癇、智能低下及腦功能障礙發(fā)病率較高。
4.眼部癥狀：可能有視網(wǎng)膜病變、斜視等眼部異常。
5.牙齒問題：部分患者會(huì)出現(xiàn)牙齒發(fā)育不良。
6.骨骼異常：少數(shù)病例存在骨骼發(fā)育異常。
總之，脫色素性色素失禁癥癥狀多樣，一旦發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)盡早到正規(guī)醫(yī)院就診。
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什么是色素失禁癥? 色素失禁癥(iincontinentia pigmenti)色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、牙及骨骼系統(tǒng)損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。l905年Garrod最早認(rèn)識(shí)本病特殊的色素性異常。其后，Block(1925)首次報(bào)告，繼之。Sulzberger(1928)系統(tǒng)地描述Block所見病例，確認(rèn)色素失禁癥及其他神經(jīng)外胚層異常和家族中限于女性聚發(fā)等現(xiàn)象。因此，本病又稱Block—Sulzberger綜合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»
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