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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征治愈后對生育可能產(chǎn)生一定影響,這取決于多種因素,如疾病治療后的身體恢復(fù)狀況、生殖系統(tǒng)功能、治療期間所用藥物的殘留影響、遺傳因素以及患者的整體健康狀況等。 1.身體恢復(fù)狀況:治愈后身體的整體機能恢復(fù)程度至關(guān)重要。若身體仍較虛弱,可能影響受孕和孕期健康。 2.生殖系統(tǒng)功能:疾病和治療可能對生殖器官造成損傷,影響卵子和精子質(zhì)量、排卵和受精過程。 3.藥物殘留影響:部分治療藥物可能在體內(nèi)有殘留,對生殖細胞產(chǎn)生潛在危害。 4.遺傳因素:雖然該病本身遺傳風(fēng)險相對較低,但仍不能完全排除遺傳給下一代的可能性。 5.整體健康狀況:包括營養(yǎng)狀況、心理狀態(tài)等,良好的狀態(tài)更有利于生育。 總之,骨髓增生異常綜合征治愈后能否生育,需要綜合多方面因素評估。建議患者在備孕前,前往正規(guī)醫(yī)院進行全面的身體檢查和遺傳咨詢,以確保生育的安全性。
2024-10-13 13:03
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好。是一組異質(zhì)性后天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發(fā)育異常(dysplasia)這種病經(jīng)過中西醫(yī)結(jié)合治療,
2024-10-13 13:03
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好,若是已經(jīng)治愈了,可以適當(dāng)?shù)倪M行性生活??梢钥紤]進行生育。
2024-10-13 13:03
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回答4
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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骨髓增生異常綜合征(MDS)目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血?。徊糠忠蚋腥?、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。多數(shù)起病隱襲,以男性中老年多見,約70%病例50歲以上。兒童少見,但近年青少年發(fā)病亦有增加。常規(guī)的西醫(yī)治療就是化療單純的輸血對癥治療,這些治療只能在一定治療上緩解,MDS恢復(fù)情況要看患者現(xiàn)在處于那一個階段.治療的效果要看它的分型.中醫(yī)診斷:虛勞血虛。我院認為骨髓增生異常綜合征屬“虛勞”范疇,本例患病日久,腎元虛損、髓海空虛,相火邪毒交結(jié)作瘀,血脈失暢、氣血失和,血液叛道,溢于脈外,更加重血虧;氣隨血脫,氣不攝血愈使氣虛血虧更甚;諸臟失養(yǎng),髓骸百脈失榮,終使正虛益甚,髓海空虛,邪毒愈盛的病機循環(huán)。我院采用的是“五步清髓造血法”第一步:清理排毒期 運用獨創(chuàng)的特效中藥刺激干細胞的生成,并且有效促使血中CFU-C的增加、CFU-E合成血紅素能力提升,進行清理排泄致病毒素,使其通過大、小便排出體外。用藥后一般患者腹脹、失眠、乏力、頭暈有所好轉(zhuǎn),此期發(fā)燒出血已得到基本控制.第二步:調(diào)理治療期 運用獨創(chuàng)的純植物藥特有的“理血因子”對骨髓微環(huán)境和基質(zhì)進行調(diào)理,可見骨髓中毛細血管增加,血流量增強,間質(zhì)水腫消失,并且全面促使基質(zhì)細胞的形成,為骨髓細胞提供良好的生長環(huán)境。造血微環(huán)境得到改善,造血功能開始恢復(fù)?;颊叱1憩F(xiàn)為氣色好轉(zhuǎn)、臉色紅潤、外周血象回升?!巴寥馈钡玫礁牧?。第三步:功能恢復(fù)期 經(jīng)過以上兩個時期的治療,病毒基本排除,純植物藥獨有的“免疫因子”分布全身,對沉睡的免疫系統(tǒng)進行激活,降低T細胞活性,造血負調(diào)控因子減少,巨噬細胞、淋巴細胞活性提高,使其充分發(fā)揮其免疫、調(diào)節(jié)功能,防御致病因素再次侵襲,骨髓活檢可見骨髓造血島開始增多、活躍。脈絡(luò)暢通,陰陽平橫,臟腑之間的生、克、侮的轉(zhuǎn)化正常。“蟲子”得以清除。 此時,輸血的病人漸漸延長輸血時間或已脫離輸血,慢性患者皮膚由焦、粗糙開始轉(zhuǎn)化為細嫩有光澤,皮膚光澤從鼻尖部開始,隨即是上額,然后從前臂指尖部開始向肩部,再向下肢腿部,患者自覺有精神,有力氣。此為上、中、下三焦已通,臟腑功能已恢復(fù)。第四步:間斷用藥期 此期以生髓補陽為主,常效果明顯,是各種血細胞上升快的時期,患者不適癥狀基本消失,面色如同常人,紅潤而有光澤,血紅蛋白在100g/L,白細胞在4.0×109/L,血小板80×109/L以上,骨髓增生變?yōu)榛钴S。此時可帶藥出院鞏固治療,如遇出現(xiàn)血象上下波動不穩(wěn),仍需用藥調(diào)治機體得以全面補益。第五步:鞏固期如有疑問可以直接和我聯(lián)系!
2024-10-14 04:56
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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