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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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您好,鑒別診斷:臨床上并不多見,需與腎結(jié)核、腎乳頭壞死的后期改變、腎鈣鹽沉著相區(qū)別。腎結(jié)核一般為單側(cè)性,早期靜脈尿路造影顯示腎盞呈蟲噬樣改變,細(xì)菌學(xué)檢查可發(fā)現(xiàn)結(jié)核桿菌。腎鈣鹽沉著表現(xiàn)為腎集合管及其周圍彌散性鈣鹽沉著,較海綿腎更為廣泛,晚期可影響全身并伴有腎功能減退,而無腎小管擴張和囊腔形成等特征性改變;此外,同時有原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進或腎小管酸中毒的癥狀、體征,可鑒別。
2016-06-08 19:09
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是髓質(zhì)海綿腎? 髓質(zhì)海綿腎(medullary sponge kidney)是非遺傳的先天性疾病,多為散發(fā),也有家族發(fā)病的報道,約每5000人有l(wèi)例。表現(xiàn)為集合管囊性擴張。1908年Beilzke在尸解中發(fā)現(xiàn)4例腎髓質(zhì)和乳頭部有囊腫,內(nèi)襯立方上皮,有些囊腫有鈣質(zhì)沉積。40年后,Cacci將此病正式命名為海綿腎,又稱腎小管擴張癥、Cacci病。本病過去可能被錯誤地歸入慢性腎盂腎炎。本病較常見,發(fā)生率在l/2000一1/5000之間。Palubins-kas統(tǒng)計了2 465例連續(xù)尿路造影,發(fā)現(xiàn)14例海綿腎,發(fā)病率為0.5%。尿路結(jié)石患者中,本病發(fā)生率為3.5%一13%。男女發(fā)病比例為2:1,但也有報道男女發(fā)病率沒有差別。本病第一次就診的年齡為10-80歲,最多為30一60歲。 查看全文»
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