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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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馬叢叢 主治醫(yī)師
聊城市人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,這種疾病并不是遺傳性的疾病,所以這種病是不會遺傳的,但是因為運動神經(jīng)元病的治療相對手非常困難,治療效果也相對要差一些,所以平常如果確診這種疾病的話,通常要積極的進行康復(fù)鍛煉以及積極的治療,維持生活質(zhì)量應(yīng)該還是可以的
2018-08-27 06:56
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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運動神經(jīng)元屬免疫性和遺傳性疾病,不會傳染。但會遺傳。運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需助發(fā)來病史,病歷,檢查資料為你指導(dǎo)。
2016-05-15 01:51
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回答3
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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運動神經(jīng)元病的遺傳性是不確定的,外界常對運動神經(jīng)元疾病產(chǎn)生誤解,以為是一種運動性的疾病。事實上,運動神經(jīng)元疾病是一種腦部的運動神經(jīng)脊髓萎縮,造成漸進性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀可以分為兩種:一種是四肢的肌肉萎縮,另一種是吞咽的肌肉萎縮。在國外一些患者身上可以發(fā)現(xiàn)跟遺傳的關(guān)系,但大部分都是特發(fā)性的,目前雖然認為可能跟神經(jīng)細胞之間的麩氨酸代謝出了問題,堆積在運動神經(jīng)元之間,產(chǎn)生毒性,造成肌肉萎縮有關(guān),但是真正原因仍不明。你可以去武警湖南省總隊醫(yī)院咨詢一下,他們對神經(jīng)這塊做的比較好。
2016-05-15 01:58
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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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患者身上可以發(fā)現(xiàn)跟遺傳的關(guān)系,但大部分都是特發(fā)性的,目前雖然認為可能跟神經(jīng)細胞之間的麩氨酸代謝出了問題,堆積在運動神經(jīng)元之間,產(chǎn)生毒性,造成萎縮有關(guān),但是真正原因仍不明。外界常對運動神經(jīng)元疾病產(chǎn)生誤解,以為是一種運動性的疾病。事實上,運動神經(jīng)元疾病是一種腦部的運動神經(jīng)脊髓萎縮,造成漸進性的四肢肌肉萎縮。早期運動神經(jīng)元病的癥狀可以分為兩種:一種是四肢的肌肉萎縮,另一種是吞咽的肌肉萎縮。
2016-05-15 02:04
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回答5
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這很難解釋呢。其實遺傳方面的疾病,都沒有什么規(guī)律的,如果家族有這個遺傳史的話,那么遺傳的可能性很大,即便是沒有遺傳給孩子也會有隱性的缺陷。
2016-05-15 02:18
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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