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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張曉良 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
腎臟科
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常染色體隱性遺傳多囊腎是一種遺傳性疾病,患者腎臟內(nèi)出現(xiàn)多個(gè)囊腫。病情嚴(yán)重程度因人而異,治療方案取決于多種因素?;颊邞?yīng)重視病情,及時(shí)就醫(yī)。如果身體不適,請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切莫自行用藥。
2016-04-09 12:49
1.疾病原理:這是由于基因突變導(dǎo)致的,囊腫逐漸增多增大,影響腎臟功能。
2.癥狀表現(xiàn):可能有腰痛、血尿、腹部腫塊、高血壓、腎衰竭等。
3.檢查方法:包括超聲、CT、腎功能檢查等,幫助明確診斷和病情。
4.治療方法:早期主要控制血壓、預(yù)防感染。若腎衰竭,可能需血液透析或腎移植。
5.肝臟損害:部分患者會(huì)出現(xiàn)肝臟損害,需針對(duì)性治療。
6.藥物治療:可使用降壓藥如硝苯地平、卡托普利等,需遵醫(yī)囑。
常染色體隱性遺傳多囊腎治療復(fù)雜,患者要密切配合醫(yī)生治療,以提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報(bào)道,本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時(shí)期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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尹培達(dá)
主任醫(yī)師 教授
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng):腎臟病、風(fēng)濕病的診療,特別對(duì)腎小球疾病、腎小管間質(zhì)性疾病、系 詳情»
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顧勇
主任醫(yī)師 教授
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
擅長(zhǎng):擅長(zhǎng)內(nèi)科腎臟病學(xué)診斷及治療,特別對(duì)水、鹽代謝紊亂、酸堿平衡障 詳情»
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饒家珍
主任醫(yī)師 教授
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院
擅長(zhǎng):運(yùn)用中西醫(yī)方法治療各種急慢性腎臟疾病及風(fēng)濕雜病。 詳情»
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