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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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原發(fā)性血小板增多癥有一定的遺傳傾向，但并非絕對(duì)遺傳?；颊呖赡艹霈F(xiàn)頭暈、易栓塞等癥狀，需引起重視。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2015-01-01 22:24
1.疾病原理：這是一種骨髓增殖性疾病，會(huì)導(dǎo)致血小板異常增多。
2.常見癥狀：包括頭暈、乏力、出血、血栓形成等。
3.診斷方法：通常通過骨髓檢查來確診。
4.治療方式：可用羥基脲、阿那格雷等藥物，也可用阿司匹林預(yù)防血栓。嚴(yán)重時(shí)可考慮造血干細(xì)胞移植。
5.注意事項(xiàng)：患者應(yīng)遵循醫(yī)囑用藥，定期復(fù)查血常規(guī)等。
總之，對(duì)于原發(fā)性血小板增多癥，應(yīng)早診斷、早治療，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時(shí)伴有其他造血細(xì)胞輕度增生，常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大?？膳c其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時(shí)并無(wú)明顯癥狀。 查看全文»
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朱琦
主任醫(yī)師 教授
上海市第九人民醫(yī)院
擅長(zhǎng)：淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征、白血病和難治性血細(xì) 詳情»
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鐘璐
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
擅長(zhǎng)：對(duì)血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗(yàn)，尤其在復(fù) 詳情»
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童秀珍
主任醫(yī)師 教授
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：從事血液內(nèi)科臨床工作25年，專長(zhǎng)血液病，擅長(zhǎng)貧血、血小板減少 詳情»
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