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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥是一種罕見(jiàn)的常染色體顯性遺傳性溶血性疾病，主要特征為紅細(xì)胞形態(tài)異常、貧血、黃疸等。其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段以及預(yù)后情況等都有特定特點(diǎn)。 1.發(fā)病機(jī)制：由于紅細(xì)胞膜蛋白基因突變，導(dǎo)致紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能異常，使紅細(xì)胞形態(tài)呈口形。 2.癥狀表現(xiàn)：常見(jiàn)貧血癥狀，如乏力、頭暈、心悸；黃疸，皮膚和鞏膜黃染；還可能有脾腫大。 3.診斷方法：通過(guò)血常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞形態(tài)異常，結(jié)合家族病史、血涂片、骨髓穿刺等明確診斷。 4.治療手段：輕者無(wú)需特殊治療，重者可能需要輸血治療，必要時(shí)可行脾切除。藥物治療方面，可使用促紅細(xì)胞生成素、維生素 B12 等。 5.預(yù)后情況：多數(shù)患者病情相對(duì)穩(wěn)定，但部分重癥患者可能影響生活質(zhì)量。 總之，遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥雖然罕見(jiàn)，但通過(guò)及時(shí)診斷和合理治療，能有效控制病情，提高患者生活質(zhì)量。
2024-10-08 19:02
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什么是紅細(xì)胞增多癥? 紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過(guò)正常水平為特點(diǎn)。在我國(guó)平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細(xì)胞比容≥0.50，稱為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過(guò)180g/L(16g/dl)，紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對(duì)值超過(guò)35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對(duì)性紅細(xì)胞增多，即可診斷。 查看全文»
