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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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遺傳性口形紅細胞增多癥的易發(fā)人群主要包括有家族遺傳病史者、特定基因突變攜帶者、長期貧血者、免疫系統(tǒng)功能異常者以及某些特定種族人群等。 1. 家族遺傳病史者：若家族中存在遺傳性口形紅細胞增多癥患者，其親屬患病風險相對較高。 2. 特定基因突變攜帶者：某些基因突變，如 RHAG 基因突變，可能增加患病幾率。 3. 長期貧血者：本身存在慢性貧血情況，可能影響紅細胞形態(tài)和功能，易引發(fā)本病。 4. 免疫系統(tǒng)功能異常者：免疫失衡可能干擾紅細胞的正常代謝和發(fā)育。 5. 特定種族人群：部分種族可能由于遺傳背景的差異，相對更易患病。 總之，對于有上述風險因素的人群，應(yīng)提高警惕，定期進行相關(guān)檢查，以便早期發(fā)現(xiàn)和治療遺傳性口形紅細胞增多癥。
2024-10-09 02:34
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什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
