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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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遺傳性口形紅細胞增多癥可能并發(fā)貧血、黃疸、脾腫大、膽結(jié)石、骨髓造血功能異常等。 1.貧血：由于紅細胞形態(tài)異常，破壞增多，導(dǎo)致血紅蛋白減少，引起貧血。 2.黃疸：紅細胞破壞產(chǎn)生膽紅素增多，可出現(xiàn)黃疸癥狀。 3.脾腫大：脾臟參與清除異常紅細胞，長期反復(fù)刺激可導(dǎo)致脾腫大。 4.膽結(jié)石：膽紅素代謝異常，易形成膽結(jié)石。 5.骨髓造血功能異常：長期的紅細胞破壞，可能影響骨髓的正常造血功能。 遺傳性口形紅細胞增多癥的并發(fā)癥多樣，患者需定期檢查，以便早期發(fā)現(xiàn)和治療并發(fā)癥。
2024-10-08 22:38
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什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
