古熾明 副主任醫(yī)師
擅長:泌尿系腫瘤、泌尿系結(jié)石、前列腺疾病的微創(chuàng)腔鏡診治....[詳情]
近日,中山大學附屬第六醫(yī)院腫瘤中心鄧艷紅團隊完成了一項阿瑞匹坦聯(lián)合帕洛諾司瓊(AP)對比地塞米松聯(lián)合帕洛諾司瓊(DP)預防化療相關(guān)的惡心嘔吐(CINV)的前瞻性Ⅲ期臨床研究。團隊首次證實,對于接受中致吐化療(MEC)FOLFOX方案的結(jié)直腸癌患者而言,在聯(lián)合帕洛諾司瓊的情況下,阿瑞匹坦替代地塞米松更能有效預防CINV。
地塞米松是一種廣泛用于預防和治療CINV的糖皮質(zhì)激素。盡管它可能引起高血糖、消化不良、失眠等諸多副作用,但由于止嘔效果突出,地塞米松仍然是國際、國內(nèi)化療止吐指南中難以替代的基礎(chǔ)性藥物。然而地塞米松可能通過多個層面發(fā)揮免疫抑制作用,其是否影響包括化療及免疫治療的抗腫瘤療效目前尚未可知。另外,地塞米松是否可在止吐治療中被替代,目前醫(yī)學界尚無前瞻性隨機對照研究證實。
相關(guān)研究成果近日發(fā)表于國際知名醫(yī)學期刊《柳葉刀》子刊eClinicalMedicine(IF=17.033),題目為“Aprepitant plus palonosetron versus dexamethasone plus palonosetron in preventing chemotherapy-induced nausea and vomiting in patients with moderate-emetogenic chemotherapy: A randomized, open-label, phase 3 trial”。其中,程怡博士、吳澤華博士、史李鑠研究員、沈才路博士為論文第一作者,鄧艷紅教授為通訊作者。
該研究是在中山大學附屬第六醫(yī)院開展進行的一項開放標簽、隨機對照、Ⅲ期試驗。研究入組既往未接受任何化療、計劃接受mFOLFOX6(奧沙利鉑、亞葉酸和5-氟尿嘧啶)方案的結(jié)直腸癌患者。主要終點是完全緩解率,完全緩解定義為在化療開始的整個階段(0-120小時)沒有嘔吐和沒有使用解救藥物。次要終點是急性期(0-24小時)和延遲期(25-120小時)的完全緩解率、惡心評分、首次嘔吐發(fā)作或使用解救藥物的時間、解救藥物的頻率和止吐治療的不良反應。
自2017年9月1日至2019年10月23日,共入組320名符合條件的患者,1:1隨機分配到AP組和DP組,最終315名患者被納入改良意向治療人群分析集,其中DP組155名,AP組160名。在整個階段(88.8% vs。 74.2%,P=0.0010)和延遲期(90.6% vs。 75.5%,P<0.0001),AP組獲得CR的比例顯著高于DP組,急性期兩組的CR率無顯著差異。另外,整個階段DP組患者報告的失眠(P<0.0010)、消化不良(P=0.038)和潮紅(P=0.001)的發(fā)生率顯著高于AP組。
本研究中,研究團隊同時探索性分析了第一周期化療前后外周血細胞數(shù)量的變化,觀察到DP組中B細胞下降的頻數(shù)較AP組多,差異未達到統(tǒng)計學意義(58.6% vs。 45%,P=0.066),但趨勢明顯。本研究只分析了一個療程前后的血液變化,因此不能排除地塞米松對免疫功能的抑制作用??偠灾?,在接受MEC方案的患者中,阿瑞匹坦聯(lián)合帕洛諾司瓊在預防CINV方面優(yōu)于地塞米松聯(lián)合帕洛諾司瓊。在聯(lián)合MEC的免疫治療中,地塞米松在預防CINV中的地位可以減弱。
鄧艷紅教授指出,該項研究成果不僅有利于提高患者在化療期間的舒適感,對中致吐化療方案止吐的臨床策略選擇同樣具有重要參考價值。隨著免疫治療的興起,尤其在免疫治療聯(lián)合化療中,該研究提出替代地塞米松的止吐方案具有重要意義。
(責任編輯:梁旭恒 通訊員:簡文楊、唐小雨)
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