古熾明 副主任醫(yī)師
擅長(zhǎng):泌尿系腫瘤、泌尿系結(jié)石、前列腺疾病的微創(chuàng)腔鏡診治....[詳情]
2022年6月1日,中山眼科中心張秀蘭教授團(tuán)隊(duì)基于眼底彩照預(yù)測(cè)青光眼發(fā)病及進(jìn)展的長(zhǎng)文論著在《Journal of Clinical Investigation》(JCI,即時(shí)影響因子19.3)在線刊登。這是該團(tuán)隊(duì)繼在NPJ Digital Medicine、Ophthalmology、Medical Image Analysis等發(fā)表10篇高質(zhì)量青光眼人工智能論著后的又一豐碩成果。
中山眼科中心為第一單位、第一作者和最后通訊作者
發(fā)表在JCI上的青光眼人工智能長(zhǎng)文論著
該研究主要分為兩個(gè)部分:青光眼發(fā)病預(yù)測(cè)和進(jìn)展預(yù)測(cè)。
發(fā)病預(yù)測(cè)(incidence prediction)指基于基線眼底彩照評(píng)估3-5年后受試者轉(zhuǎn)為青光眼性視神經(jīng)病變的風(fēng)險(xiǎn)。首先進(jìn)行眼底彩照閱片,同一張圖片的標(biāo)簽由三位醫(yī)生投票決定,分為青光眼和非青光眼。閱片時(shí)圖片時(shí)間順序隨機(jī)打亂。然后綜合分析同一只眼的隨訪數(shù)據(jù),分為兩類(lèi):第一類(lèi)為基線非青光眼而后續(xù)隨訪變?yōu)榍喙庋郏?yáng)性樣本);第二類(lèi)為基線非青光眼且后續(xù)隨訪一直保持非青光眼(陰性樣本)?;谏鲜鰯?shù)據(jù),研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)發(fā)病預(yù)測(cè)模型,基于基線眼底彩照預(yù)測(cè)未來(lái)發(fā)生青光眼的概率。發(fā)病預(yù)測(cè)模型由分割模塊(Unet)與預(yù)測(cè)模塊(ResNet)兩部分組成(圖1),基于10357只眼(112個(gè)陽(yáng)性樣本、10246個(gè)陰性樣本)的數(shù)據(jù)進(jìn)行訓(xùn)練。在包含1674只眼的兩個(gè)外部隊(duì)列中進(jìn)行驗(yàn)證,取得了0.89和0.88的AUC值。
進(jìn)展預(yù)測(cè)(progression prediction)指基于基線眼底彩照評(píng)估青光眼患者在未來(lái)3-5年發(fā)生視野進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)。該部分研究受試者均接受眼底彩照和視野配對(duì)檢查。首先進(jìn)行視野閱片,同一只眼的縱向視野報(bào)告由三位醫(yī)生分別閱片,分為有視野進(jìn)展(陽(yáng)性樣本)和無(wú)視野進(jìn)展兩組(陰性樣本)。基于上述數(shù)據(jù),研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)進(jìn)展預(yù)測(cè)模型,基于基線眼底彩照預(yù)測(cè)未來(lái)發(fā)生青光眼進(jìn)展的概率。進(jìn)展預(yù)測(cè)模型同樣由分割模塊(Unet)與預(yù)測(cè)模塊(ResNet)兩部分組成(圖1),基于3003只眼(327個(gè)陽(yáng)性樣本、2676個(gè)陰性樣本)的數(shù)據(jù)進(jìn)行訓(xùn)練。在包含850只眼的兩個(gè)外部隊(duì)列中進(jìn)行驗(yàn)證,取得了0.87和0.88的AUC值。
在進(jìn)一步的可解釋性分析中,熱圖表明人工智能模型預(yù)測(cè)風(fēng)險(xiǎn)時(shí)主要依據(jù)視盤(pán)邊緣和盤(pán)沿上、下血管弓區(qū)域,與臨床醫(yī)生評(píng)估青光眼損傷時(shí)的關(guān)注點(diǎn)極為相似(圖2)。
該研究首次在大樣本縱向眼底彩照數(shù)據(jù)上實(shí)現(xiàn)了基于基線數(shù)據(jù)的青光眼病情預(yù)測(cè)。將基線眼底圖像輸入AI模型,即可得出健康受試者在未來(lái)3-5內(nèi)發(fā)展為青光眼或青光眼患者視野進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)。該成果有三大亮點(diǎn):1)首次實(shí)現(xiàn)基于AI的青光眼發(fā)病及進(jìn)展預(yù)測(cè),且算法在外部測(cè)試集依舊保持出色的預(yù)測(cè)性能;2)青光眼發(fā)病預(yù)測(cè)數(shù)據(jù)來(lái)自社區(qū)篩查隊(duì)列,更好地反映青光眼在人群中的分布特征,加強(qiáng)了AI模型的泛華性和可靠性;3)AI模型成功地從基線眼底彩照中識(shí)別出視野惡化的高風(fēng)險(xiǎn)患者,實(shí)現(xiàn)了基于結(jié)構(gòu)的功能預(yù)測(cè);且AI模型對(duì)不同的青光眼亞型,包括POAG和PACG都表現(xiàn)了較高的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性。
圖1.用于青光眼發(fā)病和進(jìn)展預(yù)測(cè)的深度學(xué)習(xí)系統(tǒng)設(shè)計(jì)、驗(yàn)證流程示意圖。
圖2. 深度學(xué)習(xí)模型熱圖提示人工智能模型預(yù)測(cè)發(fā)?。ˋ、B)及進(jìn)展(C、D)主要關(guān)注視盤(pán)邊緣和盤(pán)沿上、下血管弓區(qū)域,與臨床上的關(guān)注點(diǎn)極為相似。
青光眼是全球首位不可逆性致盲眼病。據(jù)《中國(guó)青光眼指南》報(bào)道,2020年我國(guó)青光眼患者約2100萬(wàn),其中致盲人數(shù)達(dá)567萬(wàn),每1000個(gè)人就有4個(gè)因青光眼失明;且青光眼發(fā)病隱匿,確診時(shí)大部分患者已經(jīng)進(jìn)入中晚期,已成為重大的公共衛(wèi)生問(wèn)題。若能提前預(yù)測(cè)受試者青光眼發(fā)病與進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn),則可以提前干預(yù)、密切隨訪,降低青光眼造成的視功能損傷。近年來(lái)AI技術(shù)在青光眼診斷領(lǐng)域取得了長(zhǎng)足進(jìn)展,張教授團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)基于眼底彩照的青光眼發(fā)病與進(jìn)展預(yù)測(cè)系統(tǒng),是青光眼領(lǐng)域第一個(gè)完善且經(jīng)過(guò)外部驗(yàn)證的青光眼發(fā)病及進(jìn)展預(yù)測(cè)算法。
近年來(lái),在中山眼科中心臨床研究中心平臺(tái)支持下,張秀蘭教授團(tuán)隊(duì)從青光眼數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建到算法開(kāi)發(fā)進(jìn)行了深入探索,創(chuàng)建了目前國(guó)際上最完備的集青光眼預(yù)防、篩查、診斷一體化智能系統(tǒng)(iGlaucoma),發(fā)表了16篇相關(guān)高質(zhì)量論著,10篇發(fā)表于中科院醫(yī)學(xué)類(lèi)1區(qū)期刊,包括NPJ Digital Medicine、Ophthalmology、Medical Image Analysis、IEEE Transactions on Medical Imaging等,申請(qǐng)中發(fā)明專(zhuān)利9項(xiàng)(含2項(xiàng)PCT專(zhuān)利)、獲批1項(xiàng),獲批軟件著作權(quán)1項(xiàng)。建立了全球最大的眼科多病種精標(biāo)數(shù)據(jù)共享平臺(tái)iChallenge(https://ichallenge.grand-challenge.com)支撐292篇科研論文發(fā)表(截至2022年4月26日),團(tuán)隊(duì)牽頭制定我國(guó)首個(gè)關(guān)于眼底彩照數(shù)據(jù)質(zhì)量控制規(guī)范的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《眼底彩照標(biāo)注與質(zhì)量控制規(guī)范(T/CAQI 166-2020)》并在WHO-ITU立項(xiàng)(編號(hào)SG16-TD227/WP2),為規(guī)范新興的眼科AI發(fā)展做出了重要貢獻(xiàn)。未來(lái)團(tuán)隊(duì)將繼續(xù)探索應(yīng)用AI技術(shù)簡(jiǎn)化、統(tǒng)一青光眼診療流程,實(shí)現(xiàn)青光眼診療標(biāo)準(zhǔn)化、數(shù)字化、智能化。
該論著第一作者為李飛(中山眼科中心,排名第一)、蘇遠(yuǎn)東(四川大學(xué))、林鳳彬(中山眼科中心)、李志煥(澳門(mén)科技大學(xué));張秀蘭(中山眼科中心,最后通訊作者)、張康(澳門(mén)科技大學(xué))為并列通訊作者。中山大學(xué)中山眼科中心、眼科學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室及廣東省眼部疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心為第一單位。國(guó)內(nèi)23家單位共28個(gè)研究者共同參與了此項(xiàng)研究。
(責(zé)任編輯:梁旭恒 )
文章關(guān)鍵詞: 中山大學(xué)中山眼科中心;AI智能;青光眼
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