古熾明 副主任醫(yī)師
擅長(zhǎng):泌尿系腫瘤、泌尿系結(jié)石、前列腺疾病的微創(chuàng)腔鏡診治....[詳情]
衣原體感染引起的疾患,其中對(duì)泌尿系統(tǒng)的感染常被稱為非淋菌性尿道炎(nongonococcal urethritis,NGU)。在非淋的病原體檢測(cè)中,沙眼衣原體的發(fā)現(xiàn)率占到了40%-60%。
女性感染衣原體不限于尿道,可累及整個(gè)泌尿生殖器官,此類感染常因缺乏自覺癥狀或癥狀輕微而忽視了治療,造成傳染源而擴(kuò)散,形成危害。
女性衣原體感染比男性感染引起的癥侯要多,其主要感染部位為宮頸,由此垂直感染給新生兒,以至發(fā)生PID等,其后遺癥多導(dǎo)致不孕癥。
無癥狀感染(缺乏癥狀反應(yīng)):由于本病缺乏自覺癥狀,則局部病象便成為診斷的一個(gè)重要指標(biāo),表現(xiàn)為陰道有膿樣分泌物,亦可為粘液或漿液性。分泌物量較多(為中等量),稍有臭味。陰道粘膜為正常顏色,但常伴有宮頸糜爛。
衣原體性宮頸炎:當(dāng)伴發(fā)宮頸炎時(shí)、宮頸發(fā)紅,有漿液或膿性分泌物增加、陰道內(nèi)糜爛擴(kuò)大,易于出血等癥狀。鏡檢下陰道分泌物的所謂“陰道清潔度”多為III度以上。沙眼衣原體主要侵犯宮頸的柱狀上皮細(xì)胞,而磷狀上皮細(xì)胞常不被侵犯,故陰道,宮頸局部沒有改變。
宮頸炎的主要癥狀是白帶增多,不時(shí)出血及小腹部疼痛等一般癥狀,無特異性表現(xiàn),多因其性伴患有尿道炎而來院就診。
衣原體性輸卵管炎,本癥多由宮頸炎并發(fā)引起。用腹腔鏡直接從輸卵管抽吸物標(biāo)本中,約30%以上檢測(cè)出衣原體,病情經(jīng)過多數(shù)較輕、下腹部可有輕微疼痛,一般體溫不高,但血沉稍快。由于這種非典型經(jīng)過,使病人拖延就醫(yī),往往引起子宮附件損害,形成輸卵管炎的后遺癥,其最主要表現(xiàn)是輸卵管性不孕癥。
盆腔炎(PID):PID不是固定疾患的用語,凡在盆腔內(nèi)感染癥,如宮內(nèi)感染,輸卵管炎等附件炎癥波及盆腔腹膜特定的部位感染均可稱之為PID,由CT引起的PID主要是由宮頸炎上行感染所致。其主要表現(xiàn)是急腹癥型。
部分患者可導(dǎo)致宮外孕、流產(chǎn)、不孕、死胎及新生兒死亡。有些病人除不孕外,可無任何癥狀。也可通過產(chǎn)道傳染,引起嬰兒眼結(jié)膜炎、鼻炎、中耳炎、肺炎及陰道炎等。
支原體感染的實(shí)驗(yàn)室診斷主要是支原體的培養(yǎng)和血清學(xué)鑒定,目前主要采用基因診斷。
1、支原體培養(yǎng):
a、采集標(biāo)本,一般為泌尿生殖試子或刷片,少數(shù)取前列腺液,精液、關(guān)節(jié)液,或取輸卵管,直腸活檢物,近年來用初段尿標(biāo)本離心物,以取代尿道拭子。拭子取材時(shí),將拭子插入男性尿道2-4cm,用力擦取。該方法容易造成尿道損傷及繼發(fā)感染。用時(shí)須慎重。女性則需先清潔宮頸鱗狀與柱狀上皮結(jié)合部,用細(xì)胞刷收集宮頸標(biāo)本,能增加感染細(xì)胞的數(shù)量,較棉拭子敏感性高。
b、常用培養(yǎng)基為牛心浸液或蛋白胨,并含1%新鮮酵母浸液,10-20%動(dòng)物血清及0.5%氯化鈉,還可加葡萄糖和精氨酸以促進(jìn)MH和MG生長(zhǎng),加入尿素以供UU代謝,適量加青霉素抑制雜菌。
2、血清學(xué)鑒定法:最常用的是瓊脂擴(kuò)散法,即將支原體接種到瓊脂皿上。然后再用浸過適量血清的濾紙放到瓊脂表面,觀察哪一種能抑制支原體生長(zhǎng)。也可用瓊脂表面的菌落作熒光抗體染色法,用落射熒光顯微鏡觀察,此法的優(yōu)點(diǎn)是可以利用最初生長(zhǎng)在瓊脂表面上的菌落而不必將支原體傳代。
血清學(xué)診斷試驗(yàn):酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)敏感性高:微量免疫熒光法(MIF)具有快速特點(diǎn)。
3、基因診斷:利用DNA探針對(duì)支原體診斷其敏感性稍差,但特異性高,用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR),敏感性、特異性均高。具體檢測(cè)方面如下:
(1)標(biāo)本處理
1、取材部位為子宮頸管,男性為尿道,將滅菌白金耳深入宮頸管或尿道1cm左右,轉(zhuǎn)動(dòng)數(shù)圈,停留約30s,取出后置標(biāo)本緩沖液中。
2、解脲脲原體DNA提?。?/p>
將宮頸管內(nèi)或尿道內(nèi)刮取物置含0.5%NP-40、0.5%Tween20,1%SDS和2mg/ml蛋白酶K的TES緩沖液(50mmol /L Tris-HCl,50mmol/L NaCl,100mmol/ L EDTA,pH 8.0),置37℃裂解60 min,沸水5min,酚,氯仿抽提DNA乙醇沉淀,沉淀物溶于20μl TE緩沖液(100mmol/L Tris-HCl,1mmol/L EDTA,pH 8.0)。
(責(zé)任編輯:陳曉 )
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