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肌無力
掛號科室:神經(jīng)內(nèi)科 同類疾?。?a target='_blank'>重癥肌無力肌張力障礙肌無力綜合征低肌張力重癥肌無力樣綜合征

進(jìn)行性脊肌萎縮癥的檢查項目有哪些

2014-05-29 23:20:29      家庭醫(yī)生在線

進(jìn)行性脊肌萎縮癥發(fā)病年齡稍早與ALS,多在30歲左右,男性多見,運動神經(jīng)元變性僅限于脊髓前角細(xì)胞,表現(xiàn)肌無力、肌萎縮和肌束震顫等下運動神經(jīng)元受損癥狀體征,隱襲起病,首發(fā)癥狀常為一手或雙手小肌肉萎縮、無力,逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌肉,也有從下肢萎縮開始者,但少見,遠(yuǎn)端萎縮明顯,肌張力及腱反射減低,無感覺障礙,括約肌功能不受累,累及延髓出現(xiàn)延髓麻痹者存活時間段,常死于肺感染。本文向您詳細(xì)介進(jìn)行性脊肌萎縮癥應(yīng)該做哪些檢查,常用的進(jìn)行性脊肌萎縮癥檢查項目有哪些,進(jìn)行性脊肌萎縮癥應(yīng)該如何鑒別診斷?

1、神經(jīng)電生理:肌電圖呈典型神經(jīng)源性改變。靜息狀態(tài)下可見纖顫電位、正銳播,有時可見束顫電位;小力收縮時運動單位電位時限增寬、波幅增大、多相波增加,大力收縮呈現(xiàn)單純相。神經(jīng)傳導(dǎo)。運動誘發(fā)電位有助于確定上運動神經(jīng)元損害。

2、肌肉活檢:有助于,但無特異性,早期為神經(jīng)源性肌萎縮,晚期在光鏡下與肌源性肌萎縮不易鑒別。

3、血生化、CSF多無異常,肌酸磷酸激酶(CK)活性可輕度異常,MRI可顯示部分病例受累脊髓和腦干萎縮變小。

(責(zé)任編輯:吳潔媚 )

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