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專家解讀神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤

2012-06-29 11:47:31      家庭醫(yī)生在線

  去年,不少報道宣稱“蘋果教主”喬布斯因患胰腺癌去世。事實上,從美國媒體公布的調(diào)查結(jié)果顯示,喬布斯所患的是神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,只是恰好位于胰腺的胰島細胞上,并非通常所謂的胰腺癌。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤最初的臨床癥狀通常是非特異性的,比如腹瀉、頭面部和軀干部皮膚潮紅、腹部絞痛等,這也導致經(jīng)常被錯誤地認為是其他病變造成的。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤就像身披了一件隱形外衣,讓人琢磨不透。

  日前,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤國際巡講(NETour)首次來到上海,與中國專家就神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的診斷和治療進行了熱烈和深入的討論。借此機會,本刊特別采訪了上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院消化內(nèi)科鐘捷教授,請他對神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的“外貌”、“性格”、“脾氣”等進行全面分析。

  [小議神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤]

  神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤罕見,在全部惡性腫瘤中的比例不足1%,多發(fā)生于胃、腸、胰腺。在這類腫瘤中最常見的是類癌,其發(fā)生率占全部胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的50%,根據(jù)起源的部位不同,可將類癌分為前腸(肺、支氣管及直到空腸的上部胃腸道)、中腸(回腸和闌尾)和后腸 (直腸)。胰腺是常見的累及部位;內(nèi)分泌系統(tǒng)的很多腫瘤同樣屬于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤范疇。

  雖然神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤不像胃癌、肝癌那么多見,但是,也并不像我們原先想像的那么少見。尤其是隨著近年來世界衛(wèi)生組織和中國病理診斷共識的建立,病理診斷水平大大提高,被確診的患者人數(shù)也越來越多,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤和一般的癌癥治療方法是完全不同的,所以病理科醫(yī)生的正確診斷對臨床醫(yī)生的治療非常重要。

  [外貌]

  遍布全身的神經(jīng)內(nèi)分泌細胞

  由于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤相對少見,許多內(nèi)科醫(yī)生對此病不太熟悉。加之既往臨床上描述和命名的不同,這也造成了極大的混淆。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是一組起源于肽能神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細胞的異質(zhì)性腫瘤。它不是我們平時所認識的單一的某一種腫瘤,而是一大類腫瘤的總稱。

  據(jù)上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院消化內(nèi)科鐘捷教授介紹,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤可發(fā)生于全身許多器官和組織,根據(jù)原發(fā)腫瘤部位的不同,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤可分為前腸(胸腺、食道、肺、胃、胰腺、十二指腸)、中腸(回腸、闌尾、盲腸、升結(jié)腸)和后腸(遠端大腸和直腸),其中胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤最常見。根據(jù)腫瘤分泌的物質(zhì)是否引起典型的臨床癥狀可以將神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤分為兩大類——有功能性和無功能性。

  國外流行病學顯示,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤發(fā)病率約為0.5-1例/10萬左右。在國外其患病率占消化道惡性腫瘤的第二位,僅次于結(jié)直腸腫瘤。在過去30年間,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的發(fā)病率提高約5倍,這固然與臨床診斷手段的進步有關(guān),但實際發(fā)病率也的確在增加。

  [性格]

  最初臨床癥狀通常隱形難見

  大部分患者前來就醫(yī)的時候,腫瘤往往已經(jīng)處于進展期。正是由于在診斷、以及對腫瘤生長的控制不力,再加上神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤在臨床癥狀中所表現(xiàn)出來的復雜性,使得神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤診治、管理的多學科協(xié)同探討成為一種必然。

  神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤最初的臨床癥狀通常是非特異性的,比如腹瀉、頭面部和軀干部皮膚潮紅、腹部絞痛等,這也導致經(jīng)常被錯誤地認為是其他疾病變造成的。鐘捷教授指出,患者起初都會因為腹瀉、腹痛等原因到醫(yī)院就診,醫(yī)生往往診斷為功能性腹瀉;如果癥狀沒有得到緩解或者癥狀更加嚴重了,胃腸病醫(yī)生或其他專家會要求做一些影像學的檢查,進一步尋找原因。這時候就會查出現(xiàn)原發(fā)病變或者肝轉(zhuǎn)移等情況。臨床數(shù)據(jù)顯示,超過60%的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者診斷時已處于晚期。轉(zhuǎn)移性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤5年生存率同其他轉(zhuǎn)移性腫瘤類似,65%的轉(zhuǎn)移患者生存期不超過5年。

  專家認為,早期診斷對神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的治療至關(guān)重要。如果臨床醫(yī)生對于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的疾病特點不太熟悉的話,非常容易被誤診,等到腫瘤長大,做CT或MRI發(fā)現(xiàn)時,往往已經(jīng)是疾病晚期,甚至出現(xiàn)多處轉(zhuǎn)移,從而延誤治療的最佳時機,患者生存時間大大降低,所以,臨床醫(yī)生對神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤要引起高度重視,爭取早期診斷,以給患者爭取生存的機會。

  [脾氣]

  早期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤可手術(shù)治療

  神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的治療發(fā)展迅速。目前臨床治療神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤一般采取生物治療、化療和手術(shù)切除等手段。NCCN和ENET的治療指南建議,早期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者以手術(shù)治療為主,晚期患者以系統(tǒng)治療為主,其中生長抑素類似物可以作為基礎(chǔ)治療,尤其是對于有明顯類癌綜合征的患者 (腹瀉,潮紅)。生物療法主要為生長抑素類似物如奧曲肽,可通過促進凋亡和使細胞周期停滯而減少腫瘤分泌,抑制腫瘤生長,目前已經(jīng)成為胃腸胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤全球治療金標準。來自于35825例神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤病例的研究數(shù)據(jù)顯示,通過生長抑素類似物治療遠處轉(zhuǎn)移的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者的生存時間明顯延長。臨床上,不能手術(shù)的中高危險度胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,化療則是一線的治療選擇。

  另外,對于胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,還有一些靶向治療的藥物在研究中,并且獲得美國FDA的批準。鐘捷教授指出:“中國的研究也在積極進行中,希望我們盡快有更多的藥物可以治療神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,對此,作為醫(yī)生,我們非常有信心?!?/P>

  背景掃描

  多學科探討神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的管理

  從 2011年開始,由 SAN GmbH(Science Agency& Network)發(fā)起的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤國際巡講(NETour)來到中國,旨在促進全球這一領(lǐng)域的專家之間的互動交流,推廣神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤治療方面的先進經(jīng)驗,提升醫(yī)生對于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者的認識,從而優(yōu)化診療結(jié)果。

  過去三十年中,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的發(fā)生率呈穩(wěn)步遞增趨勢。就流行性而言,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤已經(jīng)成為第二大胃腸道腫瘤。大部分患者前來就醫(yī)的時候,腫瘤往往已經(jīng)處于進展期。據(jù)有關(guān)報告顯示,患者的5年期存活率為35%(具體情況根據(jù)腫瘤的個體差別而稍有差異)。正是由于在診斷、以及對腫瘤生長的控制不力,再加上神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤在臨床癥狀中所表現(xiàn)出來的復雜性,使得神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤管理的多學科協(xié)同探討成為一種必然。

  知識鏈接

  神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的早期癥狀

  有功能性的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤常表現(xiàn)為過量分泌腫瘤相關(guān)物質(zhì)引起的相應癥狀。

  1.類癌綜合征:突發(fā)性或持續(xù)性頭面部、軀干部皮膚潮紅,可因酒精、劇烈活動、精神壓力或進食含3-對羥基苯胺的食物如巧克力、香蕉等誘發(fā);輕度或中度的腹瀉,腹瀉并不一定和皮膚潮紅同時存在,可能與腸蠕動增加有關(guān),可伴有腹痛;類癌相關(guān)心臟疾病,如肺動脈狹窄、三尖瓣關(guān)閉不全等;其他癥狀如皮膚毛細血管擴張癥、糙皮病等,偶見皮炎、癡呆和腹瀉三聯(lián)征。

  2.胃泌素瘤常表現(xiàn)為Zollinger-Ellison綜合征,腹痛腹瀉常見,呈間歇性腹瀉,常為脂肪痢,反復發(fā)作、難治性的消化性潰瘍。

  3.胰島素瘤的臨床癥狀與腫瘤細胞分泌過量的胰島素相關(guān),特征性表現(xiàn)是持續(xù)性低血糖癥,常見于清晨或運動后,其他還有視物模糊、精神異常等表現(xiàn)。

  4.胰高血糖素瘤常伴有過量的胰高血糖素分泌,典型表現(xiàn)是壞死性游走性紅斑伴有貧血以及血小板減少,大約半數(shù)患者可有中度糖尿病表現(xiàn),還可能有痛性紅舌、口唇干裂、靜脈血栓、腸梗阻及便秘等表現(xiàn)。

  5.VIP瘤典型癥狀是Verner-Morrison綜合征,即胰性霍亂綜合征,表現(xiàn)為水樣腹瀉、低鉀血癥、胃酸缺乏癥和代謝性酸中毒。

  無功能性的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤常缺乏典型的臨床表現(xiàn),就診時往往已經(jīng)出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移。

(責任編輯:張燕君 )

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