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15 歲男孩溶血性貧血,此為何?。课kU嗎?何因?

溶血性貧血

病人:男,15歲。膽紅素三次檢驗結果是70-80之間.診斷結果是溶血性貧血。其它檢查結果屬正常(包括肝腎)。請問溶血性貧血是什么病的?那種病會有危險的嗎?什么原因引起的?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊桂芳 副主任醫(yī)師

    北京友誼醫(yī)院

    三級甲等

    介入治療

    溶血性貧血是由于紅細胞破壞速率增加,超過骨髓造血的代償能力而發(fā)生的貧血。其病因多樣,可能危及生命。常見病因包括自身免疫性疾病、遺傳因素、感染、藥物不良反應、物理化學因素等。 1.自身免疫性疾病:如自身免疫性溶血性貧血,機體免疫系統(tǒng)錯誤攻擊自身紅細胞。 2.遺傳因素:如地中海貧血、鐮狀細胞貧血等遺傳性疾病。 3.感染:某些病毒、細菌感染可引發(fā)溶血性貧血。 4.藥物不良反應:如磺胺類藥物、奎寧等可能導致紅細胞損傷。 5.物理化學因素:大面積燒傷、蛇毒等也可能造成紅細胞破壞。 6.其他原因:還有陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥等少見原因。 溶血性貧血的病情輕重不一,發(fā)現(xiàn)后應及時就醫(yī),明確病因,采取針對性治療。治療方法包括藥物治療、輸血治療等。常用藥物有糖皮質激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素)、促紅細胞生成素等。但藥物使用需遵醫(yī)囑。建議患者前往正規(guī)醫(yī)院血液科就診。

    2024-12-19 02:50
  • 回答4

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    問題分析: 你好,溶血性貧血系指紅細胞破壞加速,而骨髓造血功能代償不足時發(fā)生的一類貧血。如果骨髓能夠增加紅細胞生成,足以代償紅細胞的生存期縮短,則不會發(fā)生貧血,這種狀態(tài)稱為代償性溶血性疾病?!叭苎载氀?,較少見;常伴有黃疸,稱為“溶血性黃疸”。意見建議:溶血性貧血是由于紅細胞破壞增多、增速,骨髓造血功能代償不足時所發(fā)生的一類貧血 建議采用中醫(yī)療法標本兼治 祝早日康復

    2014-01-16 14:30
  • 回答3

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  • 回答2

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    溶血性貧血是一大類疾病,依照服用激素治療,結合你的發(fā)病年齡,推測后天獲得性溶血性貧血可能性大,常見自身免疫性溶血性貧血與陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥,不知具體確診哪一類?

    2014-01-06 14:30
  • 回答1

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    金華 醫(yī)師

    山東省千佛山醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    一.去除病因。是最合理的治療方法。如藥物誘發(fā)的溶血性貧血,停用藥物后溶血很快停止,血紅蛋白也迅速恢復正常。 二.如無法驅除病因,則針對發(fā)病機制對癥治療 1.藥物治療糖皮質激素及免疫抑制劑可用于自身免疫性溶血,激素還可以用于陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿。 2.輸血可改善患者的情況,但可能加重自身免疫性溶血性貧血或誘發(fā)陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿發(fā)作。所以輸血的指征宜從嚴掌握。較重的海洋性貧血需要長期依賴輸血,應使用去鐵胺以減輕身體的鐵負荷。 三.脾切除術對遺傳性求形細胞增多癥最有價值,貧血可能永久消失。需較大劑量糖皮質激素維持治療的自身免疫性溶血性貧血,丙酮酸激酶缺乏所致的貧血及部分海洋性貧血,脾切除后紅細胞壽命延長,貧血將有所減輕。 建議你到醫(yī)院進行系統(tǒng)治療。

    2014-01-05 14:45
就醫(yī)問藥

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什么是溶血性貧血?   溶血性貧血(hemolytic anemia)是由于各種導致紅細胞壽命縮短,紅細胞破壞加速,而骨髓造血增強但不足代償紅細胞消耗所致的一組貧血。紅細胞在血液循環(huán)中正常壽命是90~120天,每天約有1%的紅細胞衰老破壞而從血液中被清除,同時骨髓釋放相同數(shù)量的新生紅細胞進入血液,機體自然消亡的紅細胞和新生成的紅細胞數(shù)量處于動態(tài)平衡狀態(tài),使紅細胞總量保持恒定。引起溶血性貧血(以下簡稱溶貧)的疾患使紅細胞在成熟之前即受到破壞。一般認為,當紅細胞的壽命短于15~20天時,即可引起貧血。 查看全文»

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