慢性粒細(xì)胞白血病應(yīng)該怎樣治療?
我媽媽得了這個(gè)病已經(jīng)得了1年2個(gè)月了。一直吃藥維持。如果骨髓移植,是造血干細(xì)胞移植好還是直接骨髓移植。大約要花多少錢?
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回答1
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王錦濤 副主任醫(yī)師
鄲城縣第二人民醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,慢性粒細(xì)胞白血病的治療慢粒在臨床上可分為三期,有慢性期,加速期,急變期。這個(gè)治療方案需要根據(jù)您的個(gè)體病情來判斷適合哪種,每個(gè)患者的情況不同,抵抗力也是有區(qū)別的。羥基脲是目前臨床上治療慢粒慢性期的首選藥物。這個(gè)只是起到一個(gè)緩解作用,如果病情不可控服用它是不行的。可以考慮骨髓移植,話費(fèi)每個(gè)地方是有差別的。
2018-08-28 05:32
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回答5
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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慢性粒細(xì)胞白血病是比較好治療的一類白血病,并不一定要移植,很多人通過化療就可以治愈。不過化療副作用還是比較大的,建議配合中藥,如人參皂苷Rh2,來提高免疫力,減輕副作用。
2016-03-17 21:57
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回答4
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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1.慢性期治療(1)化學(xué)藥物治療①單種藥物:馬利蘭仍是目前治療慢粒的首選藥物,常用量4~8mg/日,最大不超過12mg,分2~3次服。待白細(xì)胞下降后逐漸減量,降至(10~15)×109/L時(shí)停用,緩解后以一定量維持白細(xì)胞在10×109/L左右。異靛甲,先從小劑量每日50mg開始,以后逐漸增量為每日75~150mg,分2~3次飯后口服。靛玉紅每日劑量150~200mg,分3~4次口服。羥基脲對(duì)白細(xì)胞非常高的病例見效快,每天1.5~3.0g,1次或分次口服。維持量每天約0.5~1.0g。二溴甘露醇為馬利蘭無效時(shí)的二線藥物,每日0.25~0.5g,分次服用,維持量0.25g/日~0.25g/每周,1,2:5,6-二去水衛(wèi)矛醇每日50mg溶于20ml生理鹽水中靜推,用7天間歇7天為1療程,視病情重復(fù)療程,直到白細(xì)胞降至10×109/L左右。6-疏基嘌呤或6-TG,兩藥作用相似,劑量每日2.5~3mg/kg,白細(xì)胞下降后改為維持量。嘧啶苯芥適用于馬利蘭復(fù)發(fā)或無效病例,每日5~10mg,分次口服,5天一療程,間歇7天,2~4療程后改用維持量,每天5mg,每月連服5天。三尖杉酯堿,常用量每日4~8mg,靜注,待白細(xì)胞下降至20×109/L時(shí)劑量減半,下降到10×109/L以內(nèi)即可停藥。②聯(lián)合化療:HT方案:羥基脲0.5~1.0g,2次/日或3次/日,連用7天;6-MP或6-TG50mg,2次/日或3次/日,連用7天。休息5~7天重復(fù)應(yīng)用,劑量視血象酌情加減直至完全緩解。COAP方案:環(huán)磷酰胺400mg,靜注第1、4天;長(zhǎng)春新堿1~2mg,靜注第1天;阿糖胞苷50mg,靜注每12小時(shí)一次,連用5~7天或9天;強(qiáng)的松20mg,1次/日,連用5天。停藥7~10天后根據(jù)病情可重復(fù)應(yīng)用直到完全緩解。HA方案:三尖杉酯堿4mg/日,靜注連用3天,阿糖胞苷100~200mg/日,連用7天,靜注,休息5~7天重復(fù)應(yīng)用,共2~3療程,以后三尖杉酯堿1mg/日,靜注連用20天。上述方案緩解后改用下列三方案,每半年輪換1次,第一年每月1次,第2年2月1次,第3年3月1次。DA方案:環(huán)磷酰胺0.2~0.6g/日,靜注,1次/日。連用3天,阿糖胞苷100~200mg/m2,靜注,5~7天。HA方案:三尖杉酯堿2~4mg,靜注,1次/日連用3天;阿糖胞苷100~200mg/m2,靜注,5~7天。DA方案:柔紅霉素40~60mg,靜注連用3天;阿糖胞苷100~200mg/m2,靜注,5~7天。(2)干擾素(IFN):是天然的細(xì)胞因子,有抗病毒、抑制細(xì)胞增殖、免疫調(diào)節(jié)及誘導(dǎo)分化作用。雖然臨床可獲得較好療效,但由于價(jià)格昂貴,難以普遍推廣。目前臨床多采用肌肉注射或皮下注射,劑量為IFN-α-2b,2×106U/m2~5×106U/m2,也有用2×107U/m2。近年有人提出IFNγ與IFNα。合用,或化療與IFN合用可以提高療效。2.加速期治療多選用羥基脲、6-TG及聯(lián)合化療,參照慢性期用法。3.急變期治療慢性急變的防治仍無理想方法,一旦急變,治療原則按急性白血病聯(lián)合化療方法進(jìn)行,具體方案根據(jù)急變后的細(xì)胞類型確定。(二)非藥物治療1.放射治療對(duì)病情進(jìn)行性進(jìn)展,白細(xì)胞數(shù)急劇增高,脾及淋巴結(jié)顯著腫大的病例可進(jìn)行脾區(qū)照射,5rad*開始,隨后增至100~150rad,每日或隔日一次,當(dāng)白細(xì)胞下降至20×109/L時(shí)停止照射,一般總劑量在1000~5000rad之間。2.脾切除有下列情況者可考慮脾切除:①巨脾,壓迫癥狀顯著;②繼發(fā)性脾功能亢進(jìn);③藥物控制不理想或發(fā)生頑固性血小板減少者;④脾破裂、出血或栓塞者;⑤能耐受手術(shù)治療者。3.白細(xì)胞清除術(shù)適用于白細(xì)胞過高者,是防止栓塞的應(yīng)急辦法,在短時(shí)間內(nèi)可使過高的白細(xì)胞總數(shù)下降。4.造血干細(xì)胞移植同種異基因骨髓移植,是目前唯一能根除白血病細(xì)胞株,達(dá)到臨床治愈的方法。選擇慢性期患者,經(jīng)預(yù)處理后,再接受HLA相合同胞的骨髓移植,使臨床部分病例長(zhǎng)期無病存活。自體外周血干細(xì)胞移植和自體骨髓移植,一般在慢粒慢性期經(jīng)治療緩解后,用血細(xì)胞分離器自患者本身外周血中分離出白細(xì)胞或1次收集足夠量的自身骨髓,深低溫液氮保存,日后發(fā)生急變時(shí)經(jīng)大量化療和放療預(yù)處理后,再將貯存的自身細(xì)胞或骨髓復(fù)溫后回輸給患者,使患者再回到慢粒慢性期。
2016-03-17 17:00
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
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白血病治療最好的方法就是化療和骨髓移植,在有醫(yī)保的情況下也需要20多萬
2016-03-17 09:14
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回答2
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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慢粒由于個(gè)體差異、加之治療方法不同,使就診后生存期長(zhǎng)短懸殊很大,一般21~45.5個(gè)月,長(zhǎng)期存活7~20年以上病例僅為少數(shù)。多因急變而病情加劇惡化,約75%~85%的慢粒在1~5年內(nèi)由穩(wěn)定期轉(zhuǎn)入急變期,慢粒一旦急變,預(yù)后不良,半數(shù)以上病例在3~6個(gè)月內(nèi)死亡,僅極個(gè)別病例能超過1年,因此急變是慢粒的終末表現(xiàn)。1.放射治療對(duì)病情進(jìn)行性進(jìn)展,白細(xì)胞數(shù)急劇增高,脾及淋巴結(jié)顯著腫大的病例可進(jìn)行脾區(qū)照射,5rad*開始,隨后增至100~150rad,每日或隔日一次,當(dāng)白細(xì)胞下降至20×109/L時(shí)停止照射,一般總劑量在1000~5000rad之間。2.脾切除有下列情況者可考慮脾切除:①巨脾,壓迫癥狀顯著;②繼發(fā)性脾功能亢進(jìn);③藥物控制不理想或發(fā)生頑固性血小板減少者;④脾破裂、出血或栓塞者;⑤能耐受手術(shù)治療者。3.白細(xì)胞清除術(shù)適用于白細(xì)胞過高者,是防止栓塞的應(yīng)急辦法,在短時(shí)間內(nèi)可使過高的白細(xì)胞總數(shù)下降。4.造血干細(xì)胞移植同種異基因骨髓移植,是目前唯一能根除白血病細(xì)胞株,達(dá)到臨床治愈的方法。選擇慢性期患者,經(jīng)預(yù)處理后,再接受HLA相合同胞的骨髓移植,使臨床部分病例長(zhǎng)期無病存活。自體外周血干細(xì)胞移植和自體骨髓移植,一般在慢粒慢性期經(jīng)治療緩解后,用血細(xì)胞分離器自患者本身外周血中分離出白細(xì)胞或1次收集足夠量的自身骨髓,深低溫液氮保存,日后發(fā)生急變時(shí)經(jīng)大量化療和放療預(yù)處理后,再將貯存的自身細(xì)胞或骨髓復(fù)溫后回輸給患者,使患者再回到慢粒慢性期。其他治療慢粒為難治性疾病,生存期有限,治療時(shí)先辨別標(biāo)本所在,進(jìn)行適宜論治,審其病機(jī),正氣不足為病之本,邪毒瘀結(jié)為病之標(biāo),在早、中期階段,正氣仍存,瘀毒尤甚之時(shí),當(dāng)祛其標(biāo)實(shí),祛:“毒”化瘀,以祛邪而達(dá)到扶正作用,讓正氣自然恢復(fù),中、晚期,瘀毒熱邪強(qiáng)盛,正氣衰敗,不宜強(qiáng)攻強(qiáng)瀉,注意攻補(bǔ)兼施,對(duì)重癥合并嚴(yán)重感染、出血、貧血者,應(yīng)積極采取救治措施,給予足量抗生素、止血藥物及輸血等支持療法。
2016-03-17 05:53
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什么是慢性粒細(xì)胞白血病? 慢性粒細(xì)胞白血病(chronic melogenous 1eukemia,CML)是起源于多能造血干細(xì)胞的克隆異常性疾病,由于多能干細(xì)胞及定向祖細(xì)胞過度增生或凋亡障礙致粒細(xì)胞總體的極度擴(kuò)張。在受累的細(xì)胞系中可找到Ph染色體和(或)BCR/ABL基因重排。90%以上患者 Ph1染色體陽性,少數(shù)為陰性。其發(fā)病率僅次于急性白血病,占所有白血病的20%。發(fā)病年齡以25~50歲間最高;男:女為1.6:1。慢性期臨床特征以粒細(xì)胞明顯增多,并出現(xiàn)不同階段幼稚粒細(xì)胞、脾大為特征;加速期原始細(xì)胞細(xì)胞增多。 查看全文»
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