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聽神經(jīng)瘤介入治療是否有效及相關(guān)問題

聽神經(jīng)瘤

介入治療聽神經(jīng)瘤有效嗎?最近我的聽力總是下降,老婆一直勸我到醫(yī)院檢查,經(jīng)檢查之后原來我得的是聽神經(jīng)瘤,請問醫(yī)生,這是一種什么病,我會不會完全失聰,怎樣才能治好,我應(yīng)該注意些什么?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    聽神經(jīng)瘤是一種常見的顱內(nèi)良性腫瘤,多起源于聽神經(jīng)鞘。其癥狀包括聽力下降、耳鳴、眩暈等。治療方法多樣,包括手術(shù)、放療等?;颊咝枳⒁馊粘Wo理。治療效果因個體差異和病情而異。 1. 疾病介紹:聽神經(jīng)瘤是指起源于聽神經(jīng)鞘的腫瘤,多為單側(cè)發(fā)病。腫瘤逐漸增大可壓迫周圍神經(jīng)和組織,導(dǎo)致一系列癥狀。 2. 癥狀表現(xiàn):常見癥狀有聽力逐漸下降、耳鳴、平衡失調(diào)、面部麻木等。嚴重時可影響吞咽和呼吸功能。 3. 檢查方法:常用的檢查包括頭顱磁共振成像(MRI)、聽力測試、平衡功能檢查等,以明確腫瘤大小、位置和對周圍組織的影響。 4. 治療選擇:手術(shù)切除是主要的治療方法,對于不能耐受手術(shù)或腫瘤較小者,可選擇放療。介入治療也有一定效果,但適用范圍相對較窄。 5. 日常注意:保持良好的生活習(xí)慣,避免勞累和情緒激動。定期復(fù)查,監(jiān)測病情變化。 6. 預(yù)后情況:多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療后預(yù)后較好,但部分患者可能會有殘留聽力障礙等后遺癥。 總之,聽神經(jīng)瘤患者應(yīng)及時就醫(yī),根據(jù)自身情況選擇合適的治療方法,并做好日常護理和定期復(fù)查。

    2025-02-10 21:46
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    聽神經(jīng)瘤是一種常見的顱內(nèi)良性腫瘤,多起源于聽神經(jīng)鞘。其癥狀包括聽力下降、耳鳴、眩暈等。治療方法多樣,包括手術(shù)、放療等。患者需注意日常護理。治療效果因個體差異和病情而異。 1. 疾病介紹:聽神經(jīng)瘤是指起源于聽神經(jīng)鞘的腫瘤,多為單側(cè)發(fā)病。腫瘤逐漸增大可壓迫周圍神經(jīng)和組織,導(dǎo)致一系列癥狀。 2. 癥狀表現(xiàn):常見癥狀有聽力逐漸下降、耳鳴、平衡失調(diào)、面部麻木等。嚴重時可影響吞咽和呼吸功能。 3. 檢查方法:常用的檢查包括頭顱磁共振成像(MRI)、聽力測試、平衡功能檢查等,以明確腫瘤大小、位置和對周圍組織的影響。 4. 治療選擇:手術(shù)切除是主要的治療方法,對于不能耐受手術(shù)或腫瘤較小者,可選擇放療。介入治療也有一定效果,但適用范圍相對較窄。 5. 日常注意:保持良好的生活習(xí)慣,避免勞累和情緒激動。定期復(fù)查,監(jiān)測病情變化。 6. 預(yù)后情況:多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療后預(yù)后較好,但部分患者可能會有殘留聽力障礙等后遺癥。 總之,聽神經(jīng)瘤患者應(yīng)及時就醫(yī),根據(jù)自身情況選擇合適的治療方法,并做好日常護理和定期復(fù)查。

    2025-02-10 21:13
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    聽神經(jīng)瘤是起源于許旺細胞的前庭神經(jīng)(第八神經(jīng))良性神經(jīng)鞘瘤。聽神經(jīng)瘤約占顱內(nèi)腫瘤的7%。聽力損失、耳鳴、眩暈和不穩(wěn)定感是其早期癥狀。其他癥狀在腫瘤長大壓迫大腦時才出現(xiàn)。早期診斷依靠MRI和聽力學(xué)檢查,包括腦干誘發(fā)電位。小的腫瘤通過顯微外科手術(shù)切除,以免損傷面神經(jīng);大的腫瘤需廣泛手術(shù)切除。

    2016-03-05 13:27
就醫(yī)問藥

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什么是聽神經(jīng)瘤?   聽神經(jīng)瘤(acoustic nerve tumor)是原發(fā)在聽神經(jīng)鞘膜上的腫瘤,多起自內(nèi)聽道前庭上神經(jīng)鞘膜的施萬細胞。臨床統(tǒng)計資料表明,聽神經(jīng)瘤多見于女性,男女發(fā)病之比約為2:3~1:2,好發(fā)年齡30歲~50歲。聽神經(jīng)瘤最常見的原發(fā)部位是內(nèi)聽道段前庭神經(jīng)的神經(jīng)膜細胞(schwann cell),其中約2/3來自前庭上神經(jīng),l/3來自前庭下神經(jīng),起源于耳蝸神經(jīng)和面神經(jīng)者罕見,故又稱前庭神經(jīng)鞘膜瘤(neurinoma,neurilemoma,schwannoma)。 查看全文»

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  • 黃權(quán)

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