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聽神經瘤手術治療效果如何

腫瘤手術治療?醫(yī)生您好,我想咨詢一下,手術治療聽神經瘤好不好。一年前開始耳鳴,伴隨聽力嚴重下降,被查出為聽神經瘤,但很小,除耳朵外,對其他無任何影響,到底如何治療,若果不切除,聽力下降是否急劇,除此外,還有什么其他后果?請問腫瘤手術治療好不好?。?

  • 回答5

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    聽神經瘤是一種常見的顱內腫瘤,手術治療是重要的治療方式之一。其效果受多種因素影響,包括腫瘤大小、位置、患者身體狀況、手術技術以及術后康復等。 1.腫瘤大小:較小的聽神經瘤手術風險相對較低,全切后預后較好;較大的腫瘤可能增加手術難度和風險。 2.腫瘤位置:若腫瘤位置較深或與重要神經血管關系密切,手術難度增大,可能影響治療效果。 3.患者身體狀況:患者自身健康狀況良好,能更好地耐受手術和術后恢復。 4.手術技術:經驗豐富的醫(yī)生和先進的手術設備有助于提高手術成功率和減少并發(fā)癥。 5.術后康復:積極的康復治療對恢復聽力和神經功能有重要作用。 總之,對于聽神經瘤患者,手術治療具有一定的效果,但需要綜合考慮多種因素。在決定治療方案時,應與醫(yī)生充分溝通,權衡利弊,選擇最適合自己的治療方式。

    2025-02-11 02:16
  • 回答4

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    具體的腫瘤手術,要看你患得的是什么樣的腫瘤了良性腫瘤切除后一步不會留下什么后遺癥的,但是如果是惡性的話,那就不好說了

    2016-03-05 15:44
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內科

    近年來,隨著對腫瘤本質及生物學特性認識的不斷深入,腫瘤治療技術和設備的迅速發(fā)展,各種外科治療技術的不斷提高和完善,以及腫瘤早期診斷技術的不斷提高,腫瘤外科的基本觀念也隨之發(fā)生了很大的改變.建立在以解剖學,生物學,免疫學和社會心理學基礎上的現(xiàn)代腫瘤外科學已代替了以解剖學為基礎的傳統(tǒng)腫瘤外科學,手術作為實體瘤單一治療方法的時代已經過去.外科醫(yī)生不但要掌握腫瘤的診斷和治療方法,同時在術前還應了解腫瘤的生物學行為與特性,各種腫瘤的可能播散途徑.有些腫瘤在術前可能已經有亞臨床型轉移,因此外科醫(yī)生除有良好的手術技巧外,還應掌握放射治療,化學藥物治療以及免疫治療等各種方法,對患者進行合理的綜合治療,以提高療效.

    2016-03-05 12:12
  • 回答2

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    是哪個部位的腫瘤?什么性質的?多大?是否生長在重要臟器和神經血管的附近?這些都直接影響到手術的預后和并發(fā)癥的發(fā)生.最好去腫瘤科就診,讓醫(yī)生根據(jù)您的病情,進行綜合分析,整體評估手術風險,.

    2016-03-05 05:49
  • 回答1

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    手術治療惡性腫瘤是最古老的方法之一,目前仍是對某些腫瘤治療的最有效方法近年來,隨著對腫瘤本質及生物學特性認識的不斷深入,腫瘤治療技術和設備的迅速發(fā)展,各種外科治療技術的不斷提高和完善,以及腫瘤早期診斷技術的不斷提高,腫瘤外科的基本觀念也隨之發(fā)生了很大的改變.建立在以解剖學,生物學,免疫學和社會心理學基礎上的現(xiàn)代腫瘤外科學已代替了以解剖學為基礎的傳統(tǒng)腫瘤外科學,手術作為實體瘤單一治療方法的時代已經過去.外科醫(yī)生不但要掌握腫瘤的診斷和治療方法,同時在術前還應了解腫瘤的生物學行為與特性,各種腫瘤的可能播散途徑.有些腫瘤在術前可能已經有亞臨床型轉移,因此外科醫(yī)生除有良好的手術技巧外,還應掌握放射治療,化學藥物治療以及免疫治療等各種方法,對患者進行合理的綜合治療,以提高療效.

    2016-03-05 02:01
就醫(yī)問藥

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什么是聽神經瘤?   聽神經瘤(acoustic nerve tumor)是原發(fā)在聽神經鞘膜上的腫瘤,多起自內聽道前庭上神經鞘膜的施萬細胞。臨床統(tǒng)計資料表明,聽神經瘤多見于女性,男女發(fā)病之比約為2:3~1:2,好發(fā)年齡30歲~50歲。聽神經瘤最常見的原發(fā)部位是內聽道段前庭神經的神經膜細胞(schwann cell),其中約2/3來自前庭上神經,l/3來自前庭下神經,起源于耳蝸神經和面神經者罕見,故又稱前庭神經鞘膜瘤(neurinoma,neurilemoma,schwannoma)。 查看全文»

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