不動(dòng)纖毛綜合征是什么原因引起的?
我和老公結(jié)婚都有十年一直沒(méi)有懷上孩子雖然我們現(xiàn)在的感情也是很好的可是看著身邊的朋友全都有孩子了自己的心里就不免有點(diǎn)失落我們?nèi)z查過(guò)的我的身體是沒(méi)有問(wèn)題的是老公的有問(wèn)題他得了不動(dòng)纖毛綜合征了得了不動(dòng)纖毛綜合征了這個(gè)病是因?yàn)槭裁丛蛞饋?lái)的呢?
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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你好:如果是纖毛不動(dòng)綜合癥,則幾乎很少會(huì)有活動(dòng)精子。如果診斷是對(duì)的,存在遺傳風(fēng)險(xiǎn),藥物治療沒(méi)有意義,可以選擇試管嬰兒。引起的原因:本病為常染色體隱性遺傳?,F(xiàn)已證實(shí)纖毛軸絲含有100多種多肽,任何1種多肽有缺陷,均可造成同樣的病理結(jié)果。因此具有明顯的遺傳異質(zhì)性。有纖毛蛋白臂部分或完全缺失(單純外側(cè)或內(nèi)側(cè)纖毛蛋白臂缺失、或雙側(cè)均缺失),有放射輻缺陷者,有中央鞘缺失
2016-03-03 11:43
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回答4
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,不動(dòng)纖是一種和遺傳有關(guān)的纖毛結(jié)構(gòu)缺陷。主要為纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使纖毛運(yùn)動(dòng)異常黏膜上纖毛清除功能障礙,以致造成反復(fù)感染。精子尾部是一種特殊的纖毛當(dāng)其結(jié)構(gòu)異常時(shí),精子失去運(yùn)動(dòng)功能,造成不育
2016-03-03 10:25
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回答3
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好,不動(dòng)纖毛綜合征是一種和遺傳有關(guān)的纖毛結(jié)構(gòu)缺陷。主要為纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使纖毛運(yùn)動(dòng)異常黏膜上纖毛清除功能障礙,以致造成反復(fù)感染。精子尾部是一種特殊的纖毛當(dāng)其結(jié)構(gòu)異常時(shí),精子失去運(yùn)動(dòng)功能,造成不育。
2016-03-03 07:59
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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如果是纖毛不動(dòng)綜合癥,則幾乎很少會(huì)有活動(dòng)精子。如果診斷是對(duì)的,存在遺傳風(fēng)險(xiǎn),藥物治療沒(méi)有意義,可以選擇試管嬰兒。引起的原因:本病為常染色體隱性遺傳?,F(xiàn)已證實(shí)纖毛軸絲含有100多種多肽,任何1種多肽有缺陷,均可造成同樣的病理結(jié)果。因此具有明顯的遺傳異質(zhì)性。有纖毛蛋白臂部分或完全缺失(單純外側(cè)或內(nèi)側(cè)纖毛蛋白臂缺失、或雙側(cè)均缺失),有放射輻缺陷者,有中央鞘缺失。也有臨床癥狀典型而纖毛超微結(jié)構(gòu)正常者。其中以纖毛蛋白臂完全缺失者最為常見(jiàn)(占74%)。發(fā)病機(jī)制:ICS是一種和遺傳有關(guān)的纖毛結(jié)構(gòu)缺陷。主要為纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使纖毛運(yùn)動(dòng)異常,黏膜上纖毛清除功能障礙,以致造成反復(fù)感染。如果您還有其他疑問(wèn),可隨時(shí)繼續(xù)咨詢。祝您健康!
2016-03-03 02:24
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好,不動(dòng)纖毛綜合征是一種和遺傳有關(guān)的纖毛結(jié)構(gòu)缺陷。主要為纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使纖毛運(yùn)動(dòng)異常黏膜上纖毛清除功能障礙,以致造成反復(fù)感染。精子尾部是一種特殊的纖毛當(dāng)其結(jié)構(gòu)異常時(shí),精子失去運(yùn)動(dòng)功能,造成不育。以上是對(duì)“不動(dòng)纖毛綜合征是什么原因引起的?”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
2016-03-02 20:49
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什么是不動(dòng)纖毛綜合征? 不動(dòng)纖毛綜合征又稱原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)不良征。不動(dòng)纖毛綜合征是由纖毛結(jié)構(gòu)缺陷引起多發(fā)性的遺傳病,為常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合征及其他單基因病,發(fā)病率約1∶30000~1∶60000。 查看全文»
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