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遺傳性小腦共濟失調多年治療無果怎么辦

我得的是遺傳性小腦共濟失調8年了走過很多醫(yī)院都沒效果

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    遺傳性小腦共濟失調是一種神經系統(tǒng)退行性疾病,治療困難。病因復雜,包括遺傳因素、神經退行性變、小腦損傷、代謝障礙、免疫因素等。 1.遺傳因素:基因突變導致小腦神經元功能異常。目前尚無針對基因突變的根治方法,但可通過基因檢測明確遺傳類型。 2.神經退行性變:神經元逐漸喪失功能??墒褂脿I養(yǎng)神經的藥物,如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等,以減緩神經退變。 3.小腦損傷:外傷、炎癥等導致小腦受損。治療重點在于控制損傷因素,促進小腦修復。 4.代謝障礙:如維生素缺乏、內分泌紊亂等。需補充相應的維生素和調節(jié)內分泌。 5.免疫因素:自身免疫反應影響小腦功能。免疫調節(jié)治療可能有一定幫助。 遺傳性小腦共濟失調的治療是一個長期的過程,雖然目前難以完全治愈,但通過綜合治療和康復訓練,能夠在一定程度上改善癥狀,提高生活質量。患者要保持積極的心態(tài),配合治療。

    2025-01-26 17:23
就醫(yī)問藥

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什么是共濟失調性疾病?   共濟失調(ataxia)是指在肌力正常情況下,發(fā)生的運動協(xié)調障礙,是錐體外系的一組癥狀和體征,表現(xiàn)姿態(tài)、步態(tài)、運動、動作等共濟失調。但不包括肢體輕度癱瘓時出現(xiàn)的協(xié)調障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜,視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據(jù)病變部位不同,共濟失調可分為四種類型:①深感覺障礙性共濟失調;②小腦性共濟失調;③前庭迷路性共濟失調;④大腦型共濟失調。而一般稱呼的“共濟失調”,多特指小腦性共濟失調。 查看全文»

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    廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

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  • 傅仁杰

    主任醫(yī)師 教授

    中日友好醫(yī)院

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  • 張素平

    主任醫(yī)師 教授

    廣州市紅十字會醫(yī)院

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李華 / 主任醫(yī)師

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擅長:主攻專業(yè)是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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