硬皮病是一種自身免疫性疾病，會累及皮膚和內(nèi)臟器官。就醫(yī)時，需了解癥狀表現(xiàn)、檢查項(xiàng)目、治療方法、日常護(hù)理及預(yù)后情況等。 1.癥狀表現(xiàn)：皮膚逐漸變硬、增厚，可能出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象，手指或腳趾遇冷變白、變紫。內(nèi)臟受累時，可能有呼吸困難、吞咽困難、腎功能異常等。 2.檢查項(xiàng)目：包括自身抗體檢測、血常規(guī)、肝腎功能檢查、胸部 X 線或 CT 等，以評估病情。 3.治療方法：常用藥物有糖皮質(zhì)激素如潑尼松，免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤，血管擴(kuò)張劑如硝苯地平。此外，物理治療如光療、水療也有一定幫助。 4.日常護(hù)理：注意保暖，避免寒冷刺激。保持皮膚清潔，使用溫和的護(hù)膚品。合理飲食，保證營養(yǎng)均衡。 5.預(yù)后情況：病情進(jìn)展因人而異，早期治療可延緩病情發(fā)展，提高生活質(zhì)量。 總之，硬皮病患者應(yīng)及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行規(guī)范治療和護(hù)理，以控制病情，改善生活質(zhì)量。

目前治療方法主要有：1內(nèi)服藥物可分為西藥、中藥2外用藥物根據(jù)不同的皮損選擇相應(yīng)的藥物3物理療法目前我科正觀察激光治療局限型硬皮病西藥一般用激素及免疫抑制劑。

系統(tǒng)性硬化癥（硬皮?。┦且环N以皮膚各系統(tǒng)膠原纖維硬化為特征的結(jié)締組織疾病。累及內(nèi)臟器官的系統(tǒng)性硬皮病又稱系統(tǒng)性硬化癥。常先有雷諾現(xiàn)象，手指腫脹僵硬或關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)炎。雷諾現(xiàn)象可先于皮膚病變幾個月或幾年出現(xiàn)，表現(xiàn)為寒冷或情緒緊張誘發(fā)血管痙攣，引起手指發(fā)白或紫紺發(fā)作，通常累及雙側(cè)手指，有時是足趾。皮膚病變一般先見于雙側(cè)手指及面部，然后向軀于蔓延。初為水腫期，可有或無壓痕。繼之為硬化期，皮膚增厚變硬如皮革，緊貼于皮下組織，不能提起，呈蠟樣光澤。最后為萎縮期，皮膚光滑而細(xì)薄，緊貼于皮下骨面，皮紋消失，毛發(fā)脫落。硬皮部位常有色素沉著，間以脫色白斑，也可有毛細(xì)管擴(kuò)張，以及皮下組織鈣化，面部皮膚受損造成正常面紋消失使面容刻板，張口困難。目前國內(nèi)治療系統(tǒng)性硬化癥即“硬皮病”的先進(jìn)技術(shù)是“胸導(dǎo)管淋巴液引流技術(shù)”,對處在水腫期、硬化期的患者，通過該手術(shù)能使病情顯著逆轉(zhuǎn)，總有效率為95.8%

系統(tǒng)性硬化癥（硬皮博是一種以皮膚各系統(tǒng)膠原纖維硬化為特征的結(jié)締組織疾病累及內(nèi)臟器官的系統(tǒng)性硬皮病又稱系統(tǒng)性硬化癥常先有雷諾現(xiàn)象手指腫脹僵硬或關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)炎雷諾現(xiàn)象可先于皮膚病變幾個月或幾年出現(xiàn)表現(xiàn)為寒冷或情緒緊張誘發(fā)血管痙攣引起手指發(fā)白或紫紺發(fā)作通常累及雙側(cè)手指有時是足趾皮膚病變一般先見于雙側(cè)手指及面部然后向軀于蔓延初為水腫期可有或無壓痕繼之為硬化期皮膚增厚變硬如皮革緊貼于皮下組織不能提起呈蠟樣光澤最后為萎縮期皮膚光滑而細(xì)薄緊貼于皮下骨面皮紋消失毛發(fā)脫落硬皮部位常有色素沉著間以脫色白斑也可有毛細(xì)管擴(kuò)張以及皮下組織鈣化面部皮膚受損造成正常面紋消失使面容刻板張口困難目前國內(nèi)治療系統(tǒng)性硬化癥即“硬皮病”的先進(jìn)技術(shù)是“胸導(dǎo)管淋巴液引流技術(shù)”對處在水腫期、硬化期的患者通過該手術(shù)能使病情顯著逆轉(zhuǎn)總有效率為95.8%

硬皮病是一種皮膚及各系統(tǒng)硬化的全身性結(jié)締組織疾病，臨床以皮膚的腫脹、硬化，后肌肉發(fā)生萎縮，伴有骨臟損害為特征?！∑つw是人體最大的器官，除有抵御外邪侵襲的保護(hù)作用外，還有分泌、吸收、滲透、排泄、感覺等多種功能。建議咨詢當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采取藥浴療法。