蠶豆病是一種遺傳性疾病，一般不會因長大后抵抗力增強而自愈。蠶豆病主要是由于體內缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）導致的，與抵抗力的強弱關系不大。其發(fā)病機制、癥狀表現、診斷方法、治療原則以及日常生活中的注意事項等都需要了解。 1.發(fā)病機制：G6PD 基因缺陷使紅細胞膜穩(wěn)定性下降，在接觸蠶豆等誘因后易發(fā)生溶血。 2.癥狀表現：輕者可能出現頭暈、乏力、黃疸，嚴重時可導致腎衰竭。 3.診斷方法：通過血液檢查測定 G6PD 活性來確診。 4.治療原則：急性溶血時需輸血、糾正酸中毒等。 5.注意事項：避免食用蠶豆及其制品，避免接觸樟腦丸，用藥需謹慎。 總之，蠶豆病是一種終身性疾病，雖然長大后抵抗力可能有所提高，但仍需在生活中多加注意，預防溶血的發(fā)生。一旦出現相關癥狀，應及時就醫(yī)。

其發(fā)病情況頗為繁雜，如蠶豆病只發(fā)生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蠶豆后都發(fā)生溶血；曾經發(fā)生蠶豆病者每年吃蠶豆，但不一定每年都發(fā)病。發(fā)病者溶血和貧血的程度與所食蠶豆量的多少并無平行關系；成年人的發(fā)病率顯著低于小兒。