蠶豆病是一種遺傳性疾病，但父母沒有蠶豆病，孩子仍可能患病。這可能與基因突變、隱性遺傳、外界因素影響等有關(guān)。 1.基因突變：基因在某些情況下可能發(fā)生突變，導(dǎo)致孩子出現(xiàn)蠶豆病。 2.隱性遺傳：父母可能是蠶豆病基因的攜帶者，雖然自身未發(fā)病，但孩子有一定概率患病。 3.外界因素：如接觸某些特定化學(xué)物質(zhì)或藥物，可能誘發(fā)類似蠶豆病的癥狀。 4.誤診可能：孩子的癥狀可能與其他疾病相似，導(dǎo)致疑似蠶豆病的診斷。 5.其他未知因素：醫(yī)學(xué)仍在不斷探索，可能存在尚未明確的致病原因。 總之，父母無蠶豆病孩子也可能有。若孩子疑似患病，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)檢查，如紅細(xì)胞 G-6-PD 活性測定等，以明確診斷，并遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和預(yù)防。

你好，這個可以是父母攜帶基因，應(yīng)該是母方攜帶給了孩子。父親患病，可以傳給女兒，不傳給兒子，母親患病，可以將病傳給約半數(shù)女兒和兒子。

你好，蠶豆病是一種遺傳性疾病，是由父母遺傳的。如果父母沒有病的話孩子也不會有，蠶豆病只有吃了蠶豆才會發(fā)病，祝孩子健康。

您好，患病的幾率相對較低。早期有惡寒、微熱、頭昏、倦怠無力、食欲缺乏、腹痛，繼之出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿，尿呈醬油色，此后體溫升高，倦怠乏力加重，可持續(xù)3日左右。

您好，一般來說這樣的疾病是先天性的相關(guān)的基因異常出現(xiàn)的表達(dá)異常是可能存在在孕期的外界因素等情況引起孩子的異常的情況