僵人綜合征是一種罕見的自身免疫性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其發(fā)病與遺傳、自身免疫、神經(jīng)遞質(zhì)失衡、感染及環(huán)境等因素有關(guān)。 1.遺傳：部分患者存在基因突變，如 GAD1 基因等。 2.自身免疫：體內(nèi)產(chǎn)生的自身抗體攻擊神經(jīng)系統(tǒng)。 3.神經(jīng)遞質(zhì)失衡：抑制性神經(jīng)遞質(zhì)如γ-氨基丁酸（GABA）減少。 4.感染：某些病毒或細(xì)菌感染可能觸發(fā)免疫反應(yīng)。 5.環(huán)境：長(zhǎng)期接觸有毒物質(zhì)或化學(xué)物質(zhì)等。 總之，僵人綜合征的病因較為復(fù)雜，目前仍在不斷研究中。對(duì)于出現(xiàn)相關(guān)癥狀的患者，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面的檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。

它是一種罕見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病開始發(fā)病很隱襲多為慢性波動(dòng)性患病前曾有輕度感染史癥狀表現(xiàn)軀干四肢及頸部?jī)?nèi)持續(xù)性或波動(dòng)性僵硬嚴(yán)重時(shí)關(guān)節(jié)固定為僵人樣姿勢(shì)遺傳未能肯定所謂的“常染色體顯性家族神經(jīng)生理的原因：脊髓的抑制中間神經(jīng)元損失去了對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的抑制作用從而出現(xiàn)機(jī)強(qiáng)直最后也有可能是免疫方面出現(xiàn)異常

發(fā)病原因SMS病因迄今不清罕見常染色體顯性遺傳Solimena(1988)提出其發(fā)病可能與自身免疫有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)告SMS可伴有與自身免疫有關(guān)的疾病如惡性貧血甲狀腺功能亢進(jìn)甲狀腺炎腎上腺皮質(zhì)功能不全白斑病胰島素依賴性糖尿病等部分患者病前有感染史其腦脊液白細(xì)胞蛋白或免疫球蛋白輕度升高。

它是一種罕見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病開始發(fā)病很隱襲多為慢性波動(dòng)性患病前曾有輕度感染史癥狀表現(xiàn)軀干四肢及頸部?jī)?nèi)持續(xù)性或波動(dòng)性僵硬嚴(yán)重時(shí)關(guān)節(jié)固定為僵人樣姿勢(shì)遺傳未能肯定所謂的“常染色體顯性家族神經(jīng)生理的原因：脊髓的抑制中間神經(jīng)元損失去了對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的抑制作用從而出現(xiàn)機(jī)強(qiáng)直最后也有可能是免疫方面出現(xiàn)異常。