8 個月患兒出生即四肢肌張力差，DNA 檢查 7 和 9 未見缺失，肌酶正常，其父親前一孩子正常，這種情況是否遺傳及遺傳類型較為復雜，需綜合多方面因素判斷，包括家族遺傳史、基因突變情況、患兒其他癥狀、環(huán)境因素等。 1. 家族遺傳史：如果家族中有類似疾病患者，遺傳的可能性會增加。但僅父親前一孩子正常不能完全排除遺傳可能，還需追溯更廣泛的家族病史。 2. 基因突變情況：雖然此次 DNA 檢查 7 和 9 未見缺失，但不能排除其他基因位點的突變，可能需要進一步的基因檢測和分析。 3. 患兒其他癥狀：觀察患兒是否有其他伴隨癥狀，如智力發(fā)育遲緩、特殊面容等，有助于判斷是否存在遺傳綜合征。 4. 環(huán)境因素：孕期母體的健康狀況、接觸的有害物質(zhì)等環(huán)境因素也可能影響胎兒發(fā)育，導致肌張力異常。 5. 疾病類型：某些先天性疾病如先天性肌營養(yǎng)不良、先天性神經(jīng)肌肉疾病等也可能導致肌張力差，需要進一步鑒別。 綜上所述，僅根據(jù)目前提供的信息難以明確該患兒四肢肌張力差是否為遺傳及遺傳類型，需要進一步完善相關(guān)檢查和評估，綜合判斷。

你好建議三甲醫(yī)院正規(guī)系統(tǒng)治療

你好沒有癥狀一般問題不大據(jù)說河北有一家醫(yī)院治療這種疾病效果還可以

沒有癥狀建議可以先觀察，不要有其他的想法，作為家長多觀察就可以了。

對于脊髓型肌萎縮這個問題需要重視，關(guān)于脊髓型肌萎縮這個問題為你解答如下：脊髓性肌萎縮是一種具有進行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運動神經(jīng)元疾玻臨床上此類病人較少見，中醫(yī)對此類病人進行歸納總結(jié)，在治療該病上采用多年科研結(jié)晶和中藥獨特藥理作用，民間驗方與現(xiàn)代科學配方為一體辯證論治，讓每位患者得到一人一方隨時調(diào)整的最佳治療效果，促進肌細胞血液循環(huán)，疏通和改善局部